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A3261

Sigma-Aldrich

Arg-Arg β-naphthylamide trihydrochloride

≥99% (HPLC), powder

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H33N9O2 · 3HCl
Número CAS:
Peso molecular:
564.94
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352204
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.32

product name

Arg-Arg β-naphthylamide trihydrochloride,

Ensaio

≥99% (HPLC)

forma

powder

solubilidade

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl.Cl.Cl.N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)Nc1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C22H33N9O2.3ClH/c23-17(7-3-11-28-21(24)25)19(32)31-18(8-4-12-29-22(26)27)20(33)30-16-10-9-14-5-1-2-6-15(14)13-16;;;/h1-2,5-6,9-10,13,17-18H,3-4,7-8,11-12,23H2,(H,30,33)(H,31,32)(H4,24,25,28)(H4,26,27,29);3*1H/t17-,18-;;;/m0.../s1

chave InChI

RNVXXFQJTJQVER-NCXIRTITSA-N

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Descrição geral

Arg-Arg β-naphthylamide is a dipeptide and a β-naphthylamide derivative.

Aplicação

Arg-Arg β-naphthylamide trihydrochloride has been used as a substrate for the enzyme dipeptidyl peptidase 3 expressed in human embryonic kidney cells (HEK293T) and as a substrate for peptidase from black-pigmented bacteroides (BPB) and spirochetes.

Substratos

Substrate for dipeptidyl aminopeptidase III.

Pictogramas

Health hazard

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Carc. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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S A Chan et al.
Biochemical and biophysical research communications, 127(3), 962-968 (1985-03-29)
Extracts prepared from culminating cells of Dictyostelium discoideum have been found to contain dipeptidyl-aminopeptidases I (EC 3.4.14.1), II (EC 3.4.14.2), III (EC 3.4.14.4), arginine aminopeptidase (EC 3.4.11.6) and valine aminopeptidase. Dipeptidyl-aminopeptidase III was the most active of the dipeptidyl-aminopeptidases; its
Identification of periodontopathic bacteria based upon their peptidase activities.
H Suido et al.
Advances in dental research, 2(2), 304-309 (1988-11-01)
Mammalian lens dipeptidyl aminopeptidase III.
A A Swanson et al.
Biochemical and biophysical research communications, 84(4), 1151-1159 (1978-10-30)
Heung Sik Hahm et al.
Nature chemical biology, 16(2), 150-159 (2019-11-27)
Covalent probes serve as valuable tools for global investigation of protein function and ligand binding capacity. Despite efforts to expand coverage of residues available for chemical proteomics (e.g., cysteine and lysine), a large fraction of the proteome remains inaccessible with
Dipeptidyl arylamidase III of the pituitary. Purification and characterization.
S Ellis et al.
The Journal of biological chemistry, 242(20), 4623-4629 (1967-10-25)

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