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Sigma-Aldrich

3-Aminophenylboronic acid

Sinônimo(s):

3-Aminobenzeneboronic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H8BNO2
Número CAS:
30418-59-8
Peso molecular:
136.94
Número CE:
250-189-0
Número MDL:
MFCD00007755
Código UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.22

forma

powder or crystals

Nível de qualidade

100

pf

225 °C

cadeia de caracteres SMILES

Nc1cccc(c1)B(O)O

InChI

1S/C6H8BNO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,9-10H,8H2

chave InChI

JMZFEHDNIAQMNB-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

3-Aminophenylboronic acid (3-APBA) can undergo three-component condensation with 3,5-disubstituted salicylaldehyde derivatives and aliphatic alcohols to afford calix-shaped boron complexes. Due to its ability to selectively bind with diol-compounds, 3-APBA can be employed in developing sensors for detecting saccharides and glycosylated biomolecules by immobilizing on a metal substrate via a self-assembled monolayer. This product was previously listed as CDS003827.

Outras notas

3-Aminophenylboronic acid as building block for the construction of calix-and cage-shaped boron complexes

Affinity sensor using 3-aminophenylboronic acid for bacteria detection

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Rodtichoti Wannapob et al.
Biosensors & bioelectronics, 26(2), 357-364 (2010-08-31)
Boronic acid that can reversibly bind to diols was used to detect bacteria through its affinity binding reaction with diol-groups on bacterial cell walls. 3-aminophenylboronic acid (3-APBA) was immobilized on a gold electrode via a self-assembled monolayer. The change in
3-Aminophenylboronic acid as building block for the construction of calix- and cage-shaped boron complexes.
Barba V, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 694, 2127-2133 (2009)

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