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A002

Sigma-Aldrich

N6-Cyclohexyladenosine

Sinônimo(s):

CHA

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H23N5O4
Número CAS:
36396-99-3
Peso molecular:
349.38
Número MDL:
MFCD00036808
Código UNSPSC:
12352204
ID de substância PubChem:
329770564

cadeia de caracteres SMILES

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(NC4CCCCC4)ncnc23

InChI

1S/C16H23N5O4/c22-6-10-12(23)13(24)16(25-10)21-8-19-11-14(17-7-18-15(11)21)20-9-4-2-1-3-5-9/h7-10,12-13,16,22-24H,1-6H2,(H,17,18,20)/t10-,12-,13-,16-/m1/s1

chave InChI

SZBULDQSDUXAPJ-XNIJJKJLSA-N

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Descrição geral

N6-Cyclohexyladenosine belongs to the class of new generation thermolytic agents.[1]

Ações bioquímicas/fisiológicas

N6-Cyclohexyladenosine is an adenosine A1 receptor agonist.[2] It prevents thermogenesis and other response such as shivering in response to cold. N6-Cyclohexyladenosine initiates hibernation in animals.[1]

substituído por

Nº do produto
Descrição
Preços

C9901

N6-Cyclohexyladenosine

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Precise Control of Target Temperature Using N6-Cyclohexyladenosine and Real-Time Control of Surface Temperature
Laughlin BW, et al.
Therapeutic hypothermia and temperature management, 8(2), 108-116 (2018)
Modulation of conventional outflow facility by the adenosine A1 agonist N6-cyclohexyladenosine
Crosson CE, et al.
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 46(10), 3795-3799 (2005)
Domenico Tupone et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33(36), 14512-14525 (2013-09-06)
Since central activation of A1 adenosine receptors (A1ARs) plays an important role in the induction of the hypothermic and hypometabolic torpid state in hibernating mammals, we investigated the potential for the A1AR agonist N6-cyclohexyladenosine to induce a hypothermic, torpor-like state
Gerard J Marek
Neuropharmacology, 56(8), 1082-1087 (2009-03-28)
Modulation of glutamatergic neurotransmission by metabotropic glutamate2/3 (mGlu2/3) receptor agonists effectively treats seemingly diverse neuropsychiatric illness such as generalized anxiety disorder and schizophrenia. Activation of adenosine A(1) heteroceptors, like mGlu2 autoreceptors, decreases glutamate release in the medial prefrontal cortex (mPFC)
Matthew Edward Pamenter et al.
Brain research, 1213, 27-34 (2008-05-06)
Adenosine is a defensive metabolite that is critical to anoxic neuronal survival in the freshwater turtle. Channel arrest of the N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR) is a hallmark of the turtle's remarkable anoxia tolerance and adenosine A1 receptor (A1R)-mediated depression of normoxic
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