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A7149

Sigma-Aldrich

Tiocianato de amônio

powder

Sinônimo(s):

Rodanida de amônio

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About This Item

Fórmula linear:
NH4SCN
Número CAS:
1762-95-4
Peso molecular:
76.12
Beilstein:
3595135
Número CE:
217-175-6
Número MDL:
MFCD00011428
Código UNSPSC:
12352300
eCl@ss:
38060604
ID de substância PubChem:
329770916
NACRES:
NA.55
Ensaio:
≥98% NaOH basis (titration)
Formulário:
powder
solubilidade:
water: soluble 76.1 g/L at 20 °C
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

pressão de vapor

0.000114 hPa ( 20 °C)

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98% NaOH basis (titration)

Formulário

powder

cor

white

pH

4.8 (20.1 °C, 1070 g/L)

pf

152-154 °C (lit.)

solubilidade

water: soluble 76.1 g/L at 20 °C

cadeia de caracteres SMILES

N.SC#N

InChI

1S/CHNS.H3N/c2-1-3;/h3H;1H3

chave InChI

SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Ammonium thiocyanate is an ammonium salt commonly used for thiocyanation reaction of organic compounds.[1][2][3][4]

Aplicação

Ammonium thiocyanate (ATC) has been used for the preparation of epidermal sheets separated from the skin of the K14E7 mouse for immunofluorescence staining.[5]
It may be used the synthesis of the following:
Ammonium thiocyanate (ATC) may be used the synthesis of the following:
  • Graphitic carbon nitride.[6]
  • Three-dimensional nitrogen and sulfur co-doped graphene frameworks (N/S-GFs).[7]
  • Substituted 2-aminothiazole derivatives by reacting with α-halo ketone carbonyls in the presence of N-methylimidazole.[8]
  • Thiiranes from corresponding oxiranes in the presence of LiBF4.[9]
  • 1,2,4-triazole-3-thiones by a multi-component reaction with benzohydrazide acid and acid chloride in the absence of solvent.[10]

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

Perigos de suplementos

EUH032

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCV9056
MKCS5743
MKCP2638
MKCN2775
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PloS one, 10(5), e0127155-e0127155 (2015-05-21)
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Convenient and simple synthesis of 2-aminothiazoles by the reaction of α-halo ketone carbonyls with ammonium thiocyanate in the presence of N-methylimidazole.
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Tetrahedron Letters, 53(39), 5265-5269 (2012)
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Wu J, et al.
Synthetic Communications, 38(14), 2367-2373 (2008)
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Reddy BVS, et al.
Tetrahedron Letters, 52(13), 1432-1435 (2011)
Efficient conversion of oxiranes to thiiranes with ammonium thiocyanate catalysed with LiBF4.
Kazemi F, et al.
J. Chem. Res. (M), 2002(4), 176-177 (2002)
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