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Supelco

4-(1-Methylhydrazino)-7-nitrobenzofurazan

for HPLC derivatization, LiChropur™, ≥97.0%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H7N5O3
Número CAS:
214147-22-5
Peso molecular:
209.16
Beilstein:
8316412
Número MDL:
MFCD03453275
Código UNSPSC:
12000000
ID de substância PubChem:
329770247
NACRES:
NA.22

grau

derivatization grade ((HPLC))
for HPLC derivatization

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥97.0% (HPLC)
≥97.0%

Formulário

powder

qualidade

LiChropur™

técnica(s)

HPLC: suitable

pf

~160 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CN(N)c1ccc([N+]([O-])=O)c2nonc12

InChI

1S/C7H7N5O3/c1-11(8)4-2-3-5(12(13)14)7-6(4)9-15-10-7/h2-3H,8H2,1H3

chave InChI

GVUXVETWVIWDEV-UHFFFAOYSA-N

Outras notas

Superior reagent for monitoring aldehydes and ketones in air; Fluorogenic peroxidase substrate

Produtos recomendados

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Informações legais

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
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A Büldt et al.
Analytical chemistry, 71(9), 1893-1898 (1999-05-01)
The synthesis of N-methyl-4-hydrazino-7-nitrobenzofurazan (MNBDH) and its application as a new reagent for the determination of aldehydes and ketones are described. MNBDH reacts with carbonyl compounds in acidic media to the corresponding MNBD-hydrazones. In contrast to the established reagent 2,4-dinitrophenylhydrazine
A Büldt et al.
Analytical chemistry, 71(15), 3003-3007 (1999-08-18)
A selective and versatile fluorescence spectroscopic method for the determination of nitrite in waters has been developed. Nitrite reacts in the presence of mineral acids with the nonfluorescent N-methyl-4-hydrazino-7-nitrobenzofurazan forming N-methyl-4-amino-7-nitrobenzofurazan, which can be detected by fluorescence spectroscopy with an
4-(N-Methylhydrazino)-7-nitro-2,1,3-benzooxadiazole (MNBDH): A Novel Fluorogenic Peroxidase Substrate The authors would like to thank the Fonds der Chemischen Industrie (Frankfurt/Main) for financial support.
Meyer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 39(8), 1453-1455 (2000-04-25)

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