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Methyl dihydrojasmonate, mixture of cis and trans

analytical standard

Sinônimo(s):

(3-Oxo-2-pentylcyclopentyl)acetic acid methyl ester, Methyl (3-oxo-2-pentylcyclopentyl)acetate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H22O3
Número CAS:
Peso molecular:
226.31
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

grau

analytical standard

Nível de qualidade

Ensaio

≥96.0% (GC)

prazo de validade

limited shelf life, expiry date on the label

índice de refração

n20/D 1.459 (lit.)

p.e.

110 °C/0.2 mmHg (lit.)

densidade

0.998 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formato

neat

cadeia de caracteres SMILES

CCCCCC1C(CCC1=O)CC(=O)OC

InChI

1S/C13H22O3/c1-3-4-5-6-11-10(7-8-12(11)14)9-13(15)16-2/h10-11H,3-9H2,1-2H3

chave InChI

KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Methyl dihydrojasmonates (MDJ) are grouped under the class of cyclopentanones. MDJ is a widely used fragrance ingredient in perfume industries because of its intense floral, jasmine-like odor. Both the trans and cis methyl dihydrojasmonate mixture may be isolated from Jasminum grandiflorum L.[1][2][3]

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup


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Enantioselective synthesis and absolute stereochemistry of both the enantiomers of trans-magnolione, a fragrance structurally related to trans-methyl jasmonate
Donnoli MI, et al.
Tetrahedron, 60(23), 4975-4981 (2004)
Evaluation of the developmental toxicity of methyl dihydrojasmonate (MDJ) in rats
Politano VT, et al.
International Journal of Toxicology, 27(3), 295-300 (2008)
Fragrance material review on methyl dihydrojasmonate
Scognamiglio J, et al.
Food And Chemical Toxicology, 50(23), S562-S571 (2012)

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