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24218

Sigma-Aldrich

Cyclohexanone

puriss., ≥99.5% (GC)

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About This Item

Fórmula linear:
C6H10(=O)
Número CAS:
108-94-1
Peso molecular:
98.14
Beilstein:
385735
Número CE:
203-631-1
Número MDL:
MFCD00001625
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
329752600

densidade de vapor

3.4 (vs air)

pressão de vapor

3.4 mmHg ( 20 °C)

grau

puriss.

Ensaio

≥99.5% (GC)

temperatura de autoignição

788 °F

Lim. expl.

1.1 %, 100 °F
9.4 %

Impurezas

≤0.2% water (Karl Fischer)

índice de refração

n20/D 1.450 (lit.)

pb

155 °C (lit.)

pf

−47 °C (lit.)

densidade

0.947 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

O=C1CCCCC1

InChI

1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2

chave InChI

JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N

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Nº do produto
Descrição
Preços

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

111.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

44 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SZBG0270
SZBG0270V
SZBE3570V
SZBE3570
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194. A synthesis of vitamin a from cyclohexanone.
Attenburrow J, et al.
Journal of the Chemical Society, 1094-1111 (1952)
Huizhen Liu et al.
Science (New York, N.Y.), 326(5957), 1250-1252 (2009-12-08)
Cyclohexanone is an industrially important intermediate in the synthesis of materials such as nylon, but preparing it efficiently through direct hydrogenation of phenol is hindered by over-reduction to cyclohexanol. Here we report that a previously unappreciated combination of two common
Aldol Condensation of Cyclohexanone and Synthesis of Acetal or Ketals [J]. J. Jilin
Yiezhi L, et al.
Journal of Jilin University (Science Edition) / Chi Lin Ta Hsueh Hsueh Pao (Li Hsueh Pan ), 2, 021-021 (1989)
Saulo F P Braga et al.
European journal of medicinal chemistry, 71, 282-289 (2013-12-11)
A series of bis-(arylmethylidene)-cycloalkanones was synthesized by cross-aldol condensation. The activity of the compounds was evaluated against amastigotes forms of Trypanosoma cruzi and promastigotes forms of Leishmania amazonensis. The cytotoxicity of the active compounds on uninfected fibroblasts or macrophages was
Application of fragment screening and merging to the discovery of inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis cytochrome P450 CYP121.
Sean A Hudson et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(37), 9311-9316 (2012-08-15)
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