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21800

Sigma-Aldrich

Carbenicilina

≥90% (anhydrous basis)

Sinônimo(s):

αα-Carboxibenzilpenicillina

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H16N2Na2O6S
Número CAS:
4800-94-6
Peso molecular:
422.36
Beilstein:
5722128
Número CE:
225-360-8
Número MDL:
MFCD00077683
Código UNSPSC:
51101500

Ensaio

≥90% (anhydrous basis)

solubilidade

H2O: 50 mg/mL

Modo de ação

cell wall synthesis | interferes

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[Na+].[Na+].CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)C(C([O-])=O)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O

InChI

1S/C17H18N2O6S.2Na/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8;;/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25);;/q;2*+1/p-2/t9?,10-,11+,14-;;/m1../s1

chave InChI

RTYJTGSCYUUYAL-YCAHSCEMSA-L

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Descrição geral

Chemical structure: ß-lactam

Ações bioquímicas/fisiológicas

Modo de ação: Antibiótico carboxipenicilina que inibe a síntese da parede celular bacteriana (reticulação do peptidoglicano) por meio da inativação das transpeptidases na superfície interna da membrana celular bacteriana.


Espectro antimicrobiano: Ativo contra bactérias Gram positivas e Gram negativas

Nota de análise

Estável a 37 °C por 3 dias

Outras notas

Parenteral antibiotic active against Pseudomonas aeruginosa.; Characterization of two chromosome-encoded β-lactamases from Citrobacter diversus ULA-27

substituído por

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H317,H334

Declarações de precaução

P261 - P280 - P342 + P311

Classificações de perigo

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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G Amicosante et al.
The Biochemical journal, 254(3), 885-890 (1988-09-15)
Two chromosome-encoded beta-lactamases have been purified from Citrobacter diversus ULA-27. They exhibited slightly different isoelectric points (6.8 and 6.2) and very similar Mr values (congruent to 29,000). Their specificity spectrum was rather wide, since they hydrolysed some cephalosporins with kcat:
Edward Avilés et al.
Organic letters, 12(22), 5290-5293 (2010-10-23)
Monamphilectine A (1), a new diterpenoid β-lactam alkaloid showing potent antimalarial activity, was isolated in milligram quantities following bioassay-directed extraction of a Puerto Rican marine sponge Hymeniacidon sp. Its structure, established by interpretation of spectral data, was confirmed unequivocally by
Liang Yang et al.
Journal of microbiology (Seoul, Korea), 49(1), 107-114 (2011-03-04)
Resistance-Nodulation-Cell Division (RND) pumps play important roles in bacterial resistance to antibiotics. Pseudomonas aeruginosa is an important human pathogen which exhibits high level resistance to antibiotics. There are total of 12 RND pumps present in the P. aeruginosa PAOl genome.
Olivier Fisette et al.
Biophysical journal, 103(8), 1790-1801 (2012-10-23)
The effects of substrate binding on class A β-lactamase dynamics were studied using molecular dynamics simulations of two model enzymes; 40 100-ns trajectories of the free and substrate-bound forms of TEM-1 (with benzylpenicillin) and PSE-4 (with carbenicillin) were recorded (totaling
Paromita Raha et al.
Biochemistry, 49(45), 9809-9819 (2010-10-07)
Conformational switching upon core RNA polymerase binding is an integral part of functioning of bacterial sigma factors. Here, we have studied dynamical features of two alternative sigma factors. A study of fluorescence resonance energy transfer and hydrodynamic measurements in Escherichia
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