21360

(+)-Camphor-10-sulfonic acid

purum, ≥98.0% (T)

• Sinônimo(s): (+)-β-Camphorsulfonic acid, (1S)-(+)-Camphor-10-sulfonic acid
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₁₀H₁₆O₄S
• Número CAS: 3144-16-9
• Peso molecular: 232.30
• Beilstein: 2809675
• Número CE: 221-554-1
• Número MDL: MFCD00064157
• Código UNSPSC: 12352115
• ID de substância PubChem: 329752148
• NACRES: NA.22

Propriedades

• grau: purum
• Nível de qualidade: 200
• Ensaio: ≥98.0% (T)
• Formulário: solid
• atividade óptica: [α]20/D +21.5±1°, c = 10% in H₂O
• pf: ~200 °C (dec.) (lit.)
• grupo funcional: ketone; sulfonic acid
• cadeia de caracteres SMILES: [H][C@@]12CC[C@@](CS(O)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C
• InChI: 1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10-/m1/s1
• chave InChI: MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N

Descrição

Aplicação

(+)-Camphor-10-sulfonic acid may be used as a starting material to synthesize 10-iodocamphor.[1] (±)-S-methyl-S-phenylsulfoximine can be resolved using it as a chiral resolving agent to form the (-)-form in high enantiomeric purity.[2] Polyaniline (PAni) doped with (+)-camphor-10-sulfonic acid forms electrically conductive polymer nanofibers, which are excellent ammonia gas sensors.[3]

Outras notas

Reagent used for the resolution of bases; use as mobile phase additive for LC separations[4][5]; Reagent used for crystallization-induced asymmetric transformations[6][7]

Informações de segurança

• Pictogramas: GHS05
• Palavra indicadora: Danger
• Frases de perigo: H290,H314
• Declarações de precaução: P234 - P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Classificações de perigo: Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B
• Código de classe de armazenamento: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable
• Equipamento de proteção individual: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges