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04061

Sigma-Aldrich

1-(Fmoc-amino)cyclohexanecarboxylic acid

≥98.0% (T)

Sinônimo(s):

Fmoc-homocycloleucine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H23NO4
Número CAS:
Peso molecular:
365.42
Beilstein:
7887646
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.26

Ensaio

≥98.0% (T)

Formulário

powder

cor

white

pf

185-187 °C

aplicação(ões)

peptide synthesis

grupo funcional

Fmoc

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)C1(CCCCC1)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C22H23NO4/c24-20(25)22(12-6-1-7-13-22)23-21(26)27-14-19-17-10-4-2-8-15(17)16-9-3-5-11-18(16)19/h2-5,8-11,19H,1,6-7,12-14H2,(H,23,26)(H,24,25)

chave InChI

VCIVAWBKUQJNSX-UHFFFAOYSA-N

Outras notas

Unnatural amino acids employed for peptide libraries.[1][2]

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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T. Lescrinier et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 4, 425-425 (1998)
A.P. Combs et al.
Journal of the American Chemical Society, 118, 287-287 (1996)
Anil Zechariah et al.
Stroke, 44(6), 1690-1697 (2013-05-02)
Therapeutic angiogenesis aims at improving cerebral blood flow by amplification of vascular sprouting, thus promoting tissue survival under conditions of subsequent ischemia. It remains unknown whether induced angiogenesis leads to the formation of functional vessels that indeed result in hemodynamic

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