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19-0220

Sigma-Aldrich

Cloreto de magnésio

CP

Sinônimo(s):

Magnogene

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About This Item

Fórmula linear:
MgCl2
Número CAS:
7786-30-3
Peso molecular:
95.21
Número MDL:
MFCD00011106
Código UNSPSC:
12352302
ID de substância PubChem:
329751776

grau

CP

forma

flakes

disponibilidade

available only in Japan

pf

714 °C (lit.)

densidade

2.32 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

15-25°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl[Mg]Cl

InChI

1S/2ClH.Mg/h2*1H;/q;;+2/p-2

chave InChI

TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L

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Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Stephen Q Wong et al.
Oncotarget, 6(2), 1115-1127 (2014-12-30)
Melanoma is often caused by mutations due to exposure to ultraviolet radiation. This study reports a recurrent somatic C > T change causing a P131L mutation in the RQCD1 (Required for Cell Differentiation1 Homolog) gene identified through whole exome sequencing
Hideyuki Arita et al.
Brain tumor pathology, 32(1), 22-30 (2014-04-22)
Assessment of the mutational status of the isocitrate dehydrogenase 1/2 (IDH1/2) gene has become an integral part of the standard diagnostic procedure and, therefore, needs to be accurate. This may, however, be compromised by various factors including the method of
Elaine T Lim et al.
PLoS genetics, 10(7), e1004494-e1004494 (2014-08-01)
Exome sequencing studies in complex diseases are challenged by the allelic heterogeneity, large number and modest effect sizes of associated variants on disease risk and the presence of large numbers of neutral variants, even in phenotypically relevant genes. Isolated populations
Bert De Rybel et al.
Science (New York, N.Y.), 345(6197), 1255215-1255215 (2014-08-12)
Coordination of cell division and pattern formation is central to tissue and organ development, particularly in plants where walls prevent cell migration. Auxin and cytokinin are both critical for division and patterning, but it is unknown how these hormones converge
Manal A Farg et al.
Human molecular genetics, 23(13), 3579-3595 (2014-02-20)
Intronic expansion of a hexanucleotide GGGGCC repeat in the chromosome 9 open reading frame 72 (C9ORF72) gene is the major cause of familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia. However, the cellular function of the C9ORF72 protein remains unknown.
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