MAB351
Anti-GAD2(GAD67) Antibody
CHEMICON®, mouse monoclonal, GAD-6
Sinônimo(s):
GAD65
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.
Produtos recomendados
Nome do produto
Anticorpo antiglutamato descarboxilase, isoforma de 65 kDa, clone GAD-6, clone GAD-6, Chemicon®, from mouse
fonte biológica
mouse
Nível de qualidade
forma do anticorpo
purified immunoglobulin
tipo de produto de anticorpo
primary antibodies
clone
GAD-6, monoclonal
reatividade de espécies
rat, human
fabricante/nome comercial
Chemicon®
técnica(s)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotipo
IgG2a
nº de adesão NCBI
nº de adesão UniProt
Condições de expedição
dry ice
modificação pós-traducional do alvo
unmodified
Informações sobre genes
human ... GAD2(2572)
Descrição geral
Ácido glutâmico descarboxilase (GAD; E.C. 4.1.1.15) é a enzima responsável pela conversão do ácido glutâmico em ácido gama-aminobutírico (GABA), o principal transmissor inibitório nas regiões cerebrais superiores e hormônio parácrino putativo nas ilhotas pancreáticas. Duas formas moleculares de GAD (65 kDa e 67 kDa, 64% de identidade de a.a. entre as isoformas) são altamente conservadas e ambas são expressas no SNC, células das ilhotas pancreáticas, testículos, ovidutos e ovário. As isoformas são distribuídas regionalmente no citoplasma nos cérebros de ratos e camundongos (Sheikh, S. et al. 1999). GAD65 é uma proteína anfifílica, ancorada à membrana (585 a.a.), codificada no cromossomo humano 10 e é responsável pela produção vesicular de GABA. GAD67 é citoplasmática (594 a.a.), codificada no cromossomo 2 e parece ser responsável por uma produção citoplasmática significativa de GABA. A expressão de GAD muda durante o desenvolvimento neural na medula espinhal de ratos. GAD65 é expressa transitoriamente nos axônios comissurais por volta de E13, mas sua expressão diminui no dia seguinte, enquanto a expressão de GAD67 aumenta principalmente no soma desses neurônios (Phelps, P. et al. 1999). No pâncreas de rato maduro, GAD65 e GAD67 parecem estar localizadas diferencialmente, a GAD65 principalmente nas células beta que contêm insulina e a GAD67 nas células (A) que contêm glucagon (Li, L. et al. 1995). A expressão de GAD67 parece ser particularmente plástica e pode mudar em resposta à manipulação experimental (por exemplo, estimulação ou transecção neuronal) ou progressão de doenças e doenças emergentes, como esquizofrenia (Volk et al., 2000). A localização concomitante das duas isoformas de GAD também apresenta alterações nas distribuições de GAD65/GAD67 correlacionadas a alguns estados patológicos, como diabetes mellitus insulinodependente e síndrome de Stiff-Man.
Especificidade
Reconhece a isoforma de peso molecular mais baixo das duas isoformas de GAD identificadas no cérebro (Gottlieb, et al., 1986; Chang & Gottlieb, 1988). Este anticorpo monclonal pode ser utilizado para localização imuno-histoquímica no cérebro ou no pâncreas. O anti-GAD também tem sido usado para marcar o GAD purificado em Western blots (Chang & Gottlieb, 1988).
Imunogênio
Descarboxilase de ácido glutâmico de cérebro de rato purificada.
Aplicação
Anticorpo anti-GAD. A isoforma de 65 kDa, clone GAD-6 detecta nível de glutamato descarboxilase & foi publicado & e validada para uso em IH & WB.
Categoria de pesquisa
Neurociência
Neurociência
Imuno-histoquímica: (1 μg/ml *Ver protocolo)
Western blot
As diluições de trabalho ideais devem ser determinadas pelo usuário final.
NOTAS DE APLICAÇÃO PARA MAB351
IMUNO-HISTOQUÍMICA
1) Perfundir ratos com tampão fosfato de 100 mM, pH 7,4 contendo 1% de paraformaldeído, 0,34% de L-lisina e 0,05% de m-periodato (1% de PLP).
2) Cérebros pós-fixados em PLP a 1% durante 1-2 horas.
3) Transferir os cérebros para tampão fosfato de 100 mM contendo 30% de sacarose e agitar suavemente em uma plataforma agitadora a +4°C por 48-60 horas.
4) Usando uma lâmina com micrótomo, corte seções de 30 mm de cerebelo congelado. À medida que as seções são cortadas, colete-as em um frasco de tampão fosfato frio de 100 mM.
5) Incube secções em PBS contendo 1,5% de soro normal e 0,2% de Triton X-100 durante 30 minutos.
6) Em uma plataforma agitadora, incube seções com MAB351 (diluído em 1 μg/ml em PBS contendo 1,5% de soro normal e 0,2% de Triton X-100) por 12-36 horas a +4°C.
7) Em uma plataforma agitadora, enxágue as seções oito vezes, 10-15 minutos por enxágue, em PBS.
8) Detecte com sistema de detecção de anticorpos secundários padrão (PAP, ABC, etc.).
9) Monte as seções, desidrate e aplique lamelas.
Western blot
As diluições de trabalho ideais devem ser determinadas pelo usuário final.
NOTAS DE APLICAÇÃO PARA MAB351
IMUNO-HISTOQUÍMICA
1) Perfundir ratos com tampão fosfato de 100 mM, pH 7,4 contendo 1% de paraformaldeído, 0,34% de L-lisina e 0,05% de m-periodato (1% de PLP).
2) Cérebros pós-fixados em PLP a 1% durante 1-2 horas.
3) Transferir os cérebros para tampão fosfato de 100 mM contendo 30% de sacarose e agitar suavemente em uma plataforma agitadora a +4°C por 48-60 horas.
4) Usando uma lâmina com micrótomo, corte seções de 30 mm de cerebelo congelado. À medida que as seções são cortadas, colete-as em um frasco de tampão fosfato frio de 100 mM.
5) Incube secções em PBS contendo 1,5% de soro normal e 0,2% de Triton X-100 durante 30 minutos.
6) Em uma plataforma agitadora, incube seções com MAB351 (diluído em 1 μg/ml em PBS contendo 1,5% de soro normal e 0,2% de Triton X-100) por 12-36 horas a +4°C.
7) Em uma plataforma agitadora, enxágue as seções oito vezes, 10-15 minutos por enxágue, em PBS.
8) Detecte com sistema de detecção de anticorpos secundários padrão (PAP, ABC, etc.).
9) Monte as seções, desidrate e aplique lamelas.
Subcategoria de pesquisa
Neurotransmissores &e receptores
Neurotransmissores &e receptores
Descrição-alvo
65 kDa
forma física
Formato: Purificado
Imunoglobulina purificada. Liofilizado a partir de tampão fosfato de potássio 10 mM, cloreto de sódio 70 M, pH 7,4, com 0,02% de azida sódica. Reconstitua com 100 μl de água(1 mg/ml).
Purificado com proteína A
Armazenamento e estabilidade
Manter o material liofilizado a -20 °C por até 12 meses. Após a reconstituição, manter congelado a -20°C em alíquotas não diluídas por até seis meses. Evite ciclos repetidos de congelamento/descongelamento.
Nota de análise
Controle
Tecido cerebral de rato,
lisados de cérebro de humano
Tecido cerebral de rato,
lisados de cérebro de humano
Outras notas
Concentração: Vide a concentração específica do lote no certificado de análise.
Informações legais
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Exoneração de responsabilidade
Exceto quando indicado em contrário em nosso catálogo ou em outros documentos da empresa que acompanham o(s) produto(s), os nossos produtos destinam-se somente ao uso em pesquisa e não devem ser usados para qualquer outra finalidade, o que inclui, dentre outros, usos comerciais não autorizados, usos para diagnóstico in vitro, usos terapêuticos ex vivo ou in vivo, ou qualquer tipo de consumo ou aplicação em humanos ou animais.
Não está encontrando o produto certo?
Experimente o nosso Ferramenta de seleção de produtos.
recomendado
Nº do produto
Descrição
Preços
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3
Código de classe de armazenamento
13 - Non Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Chemical phenotypes of P2X2 purinoreceptor immunoreactive cell bodies in the area postrema.
Mangano, C; Collden, G; Meister, B
Purinergic Signaling null
Richard Fairless et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 28(48), 12969-12981 (2008-11-28)
Two families of cell-adhesion molecules, predominantly presynaptic neurexins and postsynaptic neuroligins, are important for the formation and functioning of synapses in the brain, and mutations in several genes encoding these transmembrane proteins have been found in autism patients. However, very
Differential distribution of diacylglycerol lipase-alpha and N-acylphosphatidylethanolamine-specific phospholipase d immunoreactivity in the superficial spinal dorsal horn of rats.
Hegyi, Z; Hollo, K; Kis, G; Mackie, K; Antal, M
Glia null
Simon Allard et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 32(6), 2002-2012 (2012-02-11)
Cortical cholinergic atrophy plays a significant role in the cognitive loss seen with aging and in Alzheimer's disease (AD), but the mechanisms leading to it remain unresolved. Nerve growth factor (NGF) is the neurotrophin responsible for the phenotypic maintenance of
A Transgenic Mouse Line Expressing the Red Fluorescent Protein tdTomato in GABAergic Neurons.
Besser, S; Sicker, M; Marx, G; Winkler, U; Eulenburg, V; Hulsmann, S; Hirrlinger, J
Testing null
Active Filters
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica
