A cell-permeable, highly potent and selective inhibitor of cyclooxygenase-1 (COX-1; IC50 = 9 nM). Inhibits cyclooxygenase-2 (COX-2) only at higher concentrations (IC50 = 6.3 µM).
Ações bioquímicas/fisiológicas
Cell permeable: yes
Primary Target COX-1
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 9 nM against COX-1
Embalagem
Packaged under inert gas
Advertência
Toxicity: Standard Handling (A)
Reconstituição
Following reconstitution, aliquot and freeze(-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Outras notas
Ostrom, R.S., et al. 2001. Am. J. Physiol. Cell Physiol.281, C524. Smith, C.J., et al. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95, 13313.
Informações legais
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
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Uterine perivascular adipose tissue (PVAT) contributes to uterine blood flow regulation in pregnancy, at least in part, due to its effects on uterine artery reactivity. We tested the hypothesis that uterine PVAT modulates the balance between the contribution of nitric
De novo beige adipocyte biogenesis involves the proliferation of progenitor cells in white adipose tissue (WAT); however, what regulates this process remains unclear. Here, we report that in mouse models but also in human tissues, WAT lipolysis-derived linoleic acid triggers
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