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Sigma-Aldrich

PIM1 Inhibitor III

The PIM1 Inhibitor III controls the biological activity of PIM1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sinônimo(s):

PIM1 Inhibitor III

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C28H23N5O5Ru
Peso molecular:
610.58
Código UNSPSC:
12352200

Nível de qualidade

Ensaio

≥95% (HPLC)

Formulário

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

purple

solubilidade

DMSO: 6 mg/mL

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

Descrição geral

The racemic mixture of a pyridocarbazolo-cyclopentadienyl Ruthenium complex that acts as a ATP-binding site-targeting, reversible, and highly potent inhibitor of PIM-1 (IC50 = 0.5 and 3 nM for the (S)- and (R)-enantiomer, respectively) with ∼10-fold selectivity over GSK-3α (IC50 = 15 and 20 nM for the (S)- and (R)-enantiomer, respectively).

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: no
Primary Target
PIM1
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 0.5 and 3 nM for the (S)- and (R)-enantiomer, of PIM-1, respectively

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstituição

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Outras notas

Bergman, H. and Meggers, E., 2006. Org. Lett.8, 5465.

Informações legais

Sold for research purposes only, pursuant to an agreement with University of Pennsylvania.
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Howard Bregman et al.
Organic letters, 8(24), 5465-5468 (2006-11-17)
Cyclopentadienyl half-sandwich ruthenium complexes have been demonstrated to be promising scaffolds as protein kinase inhibitors. In order to rapidly identify derivatives which display modified pharmacological properties, we developed the synthesis of an organoruthenium compound bearing an N-succinimidyl ester at the
Zhongde Ye et al.
NPJ aging and mechanisms of disease, 7(1), 4-4 (2021-02-10)
MicroRNAs play an important role in the regulation of T cell development, activation, and differentiation. One of the most abundant microRNAs in lymphocytes is miR-181a, which controls T cell receptor (TCR) activation thresholds in thymic selection as well as in

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