5.04275

CB1 antagonist AM251

• Sinônimo(s): CB1 antagonist AM251, N-(Piperidin-1-yl)-5-(4-iodophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide, AM 251
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₂₂H₂₁Cl₂IN₄O
• Número CAS: 183232-66-8
• Peso molecular: 555.24
• Número MDL: MFCD01861181
• Código UNSPSC: 12352200

Propriedades

• Ensaio: ≥98% (HPLC)
• Nível de qualidade: 100
• Formulário: solid
• fabricante/nome comercial: Calbiochem^®
• condição de armazenamento: OK to freeze; protect from light
• cor: white
• solubilidade: DMSO: 10 mg/mL
• temperatura de armazenamento: 10-30°C
• InChI: 1S/C22H21Cl2IN4O/c1-14-20(22(30)27-28-11-3-2-4-12-28)26-29(19-10-7-16(23)13-18(19)24)21(14)15-5-8-17(25)9-6-15/h5-10,13H,2-4,11-12H2,1H3,(H,27,30)
• chave InChI: BUZAJRPLUGXRAB-UHFFFAOYSA-N

Descrição

Descrição geral

A potent and highly selective antagonist for cannabinoid subtyre 1 (CB₁) receptor. Affinity for CB1 (IC₅₀ = 8 nM, K_i = 7.49 nM) is more than 306-fold higher than that for CB₂ receptors. Has been used in a study to determine its interaction with hippocampal neurons to enhance spatial memory in mice.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Primary Target
CB₁ Receptor

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstituição

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Outras notas

Gatley, S., et al. 1996. Eur. J. Pharmacol.307, 331.
Gatley, S., et al. 1997. Life Sci.61, 191.
Lan, R., et al. 1999. J. Med. Chem.42, 769.
Pertwee, R., 2005. Life Sci.76, 1307.

Ryberg, E., et al. 2007. Br. J. Pharmacol.152, 1092.
Assini, F., et al. 2012. Behav. Pharmacol.23, 292.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable