A cell-permeable, arylsulphonamidyl thiophene amide that is shown to reduce IL-6-induced STAT3 transcriptional activity (EC50 = 15 µM) in a luciferase reporter assay, in HeLa cells. It selectively inhibits STAT3, but not STAT1, phosphorylation following IL-6 stimulation in both HeLa and MDA-MB-231 breast cancer cells at concentrations of 10-30 µ:M and 30-100 µM, respectively. Following IL-6 stimulation, it suppresses the cell viability of STAT3-dependent cancer cells by 40% compared with that of STAT3-null cancer cells at the low micromolar level.
Embalagem
Packaged under inert gas
Advertência
Toxicity: Regulatory Review (Z)
Reconstituição
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Outras notas
Zinzalla, G., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett20, 7029.
Informações legais
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 2
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
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