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Merck
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W526509

Sigma-Aldrich

Coumarin

≥98%

Sinônimo(s):

1,2-Benzopyrone, 1-Benzopyran-2-one, 2H-Chromen-2-one

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H6O2
Número CAS:
91-64-5
Peso molecular:
146.14
Beilstein:
383644
Número CE:
202-086-7
Número MDL:
MFCD00006850
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
24902108

fonte biológica

synthetic

grau

Halal

pressão de vapor

0.01 mmHg ( 47 °C)

Ensaio

≥98%

origem

China origin

p.e.

298 °C (lit.)

pf

68-73 °C (lit.)

aplicação(ões)

flavors and fragrances

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentar

no known allergens

Organoléptico

herbaceous; sweet

cadeia de caracteres SMILES

O=C1Oc2ccccc2C=C1

InChI

1S/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H

chave InChI

ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Coumarin is an aroma compound responsible for the characteristic odor of hay.[1] It is one of the major volatile compounds found in the aerial parts of bastard balm.[2]

Aplicação

It can be used an industrial odorant or odor masking agent.[3]

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301 + H311,H317

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

323.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

162 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ2413
MKCD8233
MKCB6356
MKBX9839V
MKBV7168V

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Coumarin
Boisde PM and Meuly WC
Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (2000)
Volatile components of whole and different plant parts of bastard balm (Melittis melissophyllum L., Lamiaceae) collected in Central Italy and Slovakia.
Maggi F, et al.
Chemistry and Biodiversity, 8(11), 2057-2079 (2011)
The pharmacology, metabolism, analysis, and applications of coumarin and coumarin-related compounds.
D Egan et al.
Drug metabolism reviews, 22(5), 503-529 (1990-01-01)
Shigehiro Sumiya et al.
The journal of physical chemistry. A, 117(7), 1474-1482 (2013-01-25)
A coumarin-amide-dipicolylamine linkage (L) was synthesized and used as a fluorescent receptor for metal cations in water. The receptor dissolved in water with neutral pH shows almost no fluorescence due to the photoinduced electron transfer (PET) from the amide and
Shota Morimoto et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(18), 1811-1813 (2013-01-26)
A photo-switchable fluorescent flagging approach has been developed to identify photoaffinity-labeled peptides in target protein. Upon photochemical release of the ligand, the protein was newly modified with a coumarin in place of the previously attached biotin. It allowed us to
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