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W352316

Sigma-Aldrich

Pyrrolidine

FG

Sinônimo(s):

Tetrahydropyrrole, Tetramethyleneimine

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W352316-SAMPLE
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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H9N
Número CAS:
123-75-1
Peso molecular:
71.12
Número FEMA:
3523
Beilstein:
102395
Número CE:
204-648-7
Número MDL:
MFCD00005249
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
329830626
Número de Flavis:
14.064
NACRES:
NA.21

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fonte biológica

synthetic

grau

FG
Halal

Agency

meets purity specifications of JECFA

conformidade reg.

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

densidade de vapor

2.45 (vs air)

pressão de vapor

128 mmHg ( 39 °C)
49 mmHg ( 20 °C)

temperatura de autoignição

653 °F

Lim. expl.

10.6 %

índice de refração

n20/D 1.443 (lit.)

densidade

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

flavors and fragrances

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentar

no known allergens

Organoléptico

fishy

cadeia de caracteres SMILES

C1CCNC1

InChI

1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2

chave InChI

RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N

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Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225,H302 + H332,H314

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

37.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

3 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBR8891
SHBR1944
SHBQ8074
SHBQ3401
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Pieter Van der Veken et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(22), 9856-9867 (2012-11-06)
We have investigated the effect of regiospecifically introducing substituents in the P2 part of the typical dipeptide derived basic structure of PREP inhibitors. This hitherto unexplored modification type can be used to improve target affinity, selectivity, and physicochemical parameters in
Joseph T Paletta et al.
Organic letters, 14(20), 5322-5325 (2012-10-12)
A series of sterically shielded pyrrolidine nitroxides were synthesized, and their reduction by ascorbate (vitamin C) indicate that nitroxide 3, a tetraethyl derivative of 3-carboxy-PROXYL, is reduced at the slowest rate among known nitroxides, i.e., at a 60-fold slower rate
Adele Faulkner et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(15), 1521-1523 (2013-01-17)
We report efficient Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,1-disubstituted alkenes as the basis of a general entry to α,α-disubstituted pyrrolidine derivatives. We also demonstrate that catalytic asymmetric variants of this chemistry are feasible by employing a suitable chiral ligand.
Yukari Kondo et al.
The Journal of organic chemistry, 77(18), 7988-7999 (2012-08-18)
We report an enantioselective synthesis of the polyhydroxylated pyrrolidine alkaloid (+)-DMDP. The key steps in the synthesis were guanidinium ylide mediated asymmetric aziridination, stereospecific ring opening of trans-3-vinylaziridine-2-carboxylate with an oxygen nucleophile, iodine-mediated 5-endo-trig amino cyclization, and Prévost displacement. In
Boyu Zhang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(52), 13159-13162 (2012-11-20)
Drop it! A highly enantioselective catalytic cascade reaction of α-ketoacids and aldehydes is achieved using the title catalyst and water as the solvent. Fluorescence imaging shows that the catalyst is mainly distributed on the surface of emulsion droplets. Optically active
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