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W245712

Sigma-Aldrich

Ethyl pyruvate

natural, FG

Sinônimo(s):

Ethyl 2-oxopropanoate, Ethyl acetyl formate, Ethyl pyroracemate, Pyruvic acid ethyl ester

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About This Item

Fórmula linear:
CH3COCOOC2H5
Número CAS:
Peso molecular:
116.12
Número FEMA:
2457
Beilstein:
1071466
Número CE:
Conselho da Europa nº:
430c
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
Número de Flavis:
9.442
NACRES:
NA.21

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grau

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Nível de qualidade

Agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

conformidade reg.

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117

Ensaio

≥95%

índice de refração

n20/D 1.404 (lit.)

p.e.

144 °C (lit.)

densidade

1.045 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

flavors and fragrances

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentar

no known allergens

alérgeno de fragrância

no known allergens

Organoléptico

fruity; ethereal; rum; sweet

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)C(C)=O

InChI

1S/C5H8O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h3H2,1-2H3

chave InChI

XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Ethyl pyruvate is one of the volatile flavor compounds identified in roasted cocoa[1] and beer.[2]

Pictogramas

FlameCorrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

114.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

46 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Ethyl pyruvate: A new indicator of flavor stability of beer and its controlling factors.
Shimizu C, et al.
Journal of the American Chemical Society, 63(3), 135-141 (2005)
New volatile components of roasted cocoa
Kettenes DK, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 19(2), 276-280 (1971)
Runkuan Yang et al.
Critical care (London, England), 16(1), R9-R9 (2012-01-18)
Inflammation may critically affect mechanisms of liver injury in acetaminophen (APAP) hepatotoxicity. Kupffer cells (KC) play important roles in inflammation, and KC depletion confers protection at early time points after APAP treatment but can lead to more severe injury at
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Mitchell P Fink
Current drug targets, 8(4), 515-518 (2007-04-14)
Pyruvic acid is a three-carbon alpha-ketocarboxylic acid that plays a central role in intermediary metabolism, being the final product of glycolysis and the starting substrate for the tricarboxylic acid cycle. Ethyl pyruvate, which is a simple aliphatic ester derived from

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