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W215902

Sigma-Aldrich

Bornyl acetate

≥98%, FG

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H20O2
Número CAS:
76-49-3
Peso molecular:
196.29
Número FEMA:
2159
Número CE:
200-964-4
Conselho da Europa nº:
207
Número MDL:
MFCD00135944
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
24900675
Número de Flavis:
9.017

fonte biológica

synthetic

grau

FG

conformidade reg.

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Ensaio

≥98%

atividade óptica

[α]20/D −41°, neat

índice de refração

n20/D 1.4635 (lit.)

p.e.

228-231 °C (lit.)

densidade

0.985 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

flavors and fragrances

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentar

no known allergens

Organoléptico

woody; sweet

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@@]1(C)C2(C)C

InChI

1S/C12H20O2/c1-8(13)14-10-7-9-5-6-12(10,4)11(9,2)3/h9-10H,5-7H2,1-4H3/t9-,10+,12+/m0/s1

chave InChI

KGEKLUUHTZCSIP-HOSYDEDBSA-N

Informações legais

For R&D Use and/or Food Manufacturing only

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

192.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

88.89 °C - closed cup

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
24897HJV
MKAA4353
24897HJ
32696PH
01408KH

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Nicolas Baldovini et al.
Phytochemical analysis : PCA, 14(4), 241-244 (2003-08-02)
The enantiomeric differentiation of bornyl acetate was carried out by 13C-NMR spectroscopy using a chiral lanthanide shift reagent. The technique was successfully applied to the determination of the enantiomer of bornyl acetate present in the essential oil of Inula graveolens.
E Tachikawa et al.
Biochemical pharmacology, 60(3), 433-440 (2000-06-17)
The crude extract of magnolia bark, an herbal drug, inhibited the secretion of catecholamines from bovine adrenal chromaffin cells stimulated by acetylcholine (ACh) in a concentration-dependent manner (200-900 microg/mL). The extract also diminished the secretion induced by high K(+), which
K P Adam et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 354(1), 181-187 (1998-06-20)
The incorporation of 13C-labeled glucose into borneol, bornyl acetate, the sesquiterpenes cubebanol and ricciocarpin A, phytol, and stigmasterol has been studied in axenic cultures of the liverworts Ricciocarpos natans and Conocephalum conicum. Quantitative 13C NMR spectroscopic analysis of the resulting
Na Chen et al.
The Journal of surgical research, 186(1), 436-445 (2013-10-15)
Bornyl acetate is a bicyclic monoterpene present in numerous conifer oils. In this study, we aimed at clarifying the potential anti-inflammatory function and mechanism of bornyl acetate by using lipopolysaccharide (LPS)-induced acute lung injury murine model and RAW 264.7 cells.
Xiaosong Wu et al.
Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, 28(6), 505-507 (2005-10-08)
To study the analgesic effect and mechanism of bornyl acetate, the main ingredient of Amomum Villosum Volatile oil. The analgesic effects were tested by pressing tail method. The I, and II phase pain were observed with the pain model caused
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