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Merck
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F505

Sigma-Aldrich

Fisetin

Sinônimo(s):

3,3′,4′,7-Tetra­hydroxy­flavone, 5-Deoxyquercetin, Natural Brown 1

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H10O6 · xH2O
Número CAS:
Peso molecular:
286.24 (anhydrous basis)
Beilstein:
292829
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:

pf

>330 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

O.Oc1ccc2C(=O)C(O)=C(Oc2c1)c3ccc(O)c(O)c3

InChI

1S/C15H10O6.H2O/c16-8-2-3-9-12(6-8)21-15(14(20)13(9)19)7-1-4-10(17)11(18)5-7;/h1-6,16-18,20H;1H2

chave InChI

GYHFUROKCOMWNQ-UHFFFAOYSA-N

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Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Jing Li et al.
Basic & clinical pharmacology & toxicology, 115(4), 321-329 (2014-03-22)
Intravesical chemotherapy after transurethral resection has been widely used as an adjuvant therapy to prevent recurrence and progression of superficial bladder cancer. Due to the insufficiency of the current chemotherapeutics, there is an urgent need to search for more novel
Yewseok Suh et al.
Carcinogenesis, 30(2), 300-307 (2008-11-28)
Overexpression of cyclooxygenase 2 (COX2) and uncontrolled wingless and Int (Wnt)-signaling pathway have long been suggested to play crucial roles in colorectal cancer. Studies show that selective COX2 inhibitors possess great potential as chemopreventive agents for colon cancer. Recent studies
Ragini Sinha et al.
European journal of medicinal chemistry, 79, 102-109 (2014-04-15)
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Niranjan Koirala et al.
Journal of biotechnology, 184, 128-137 (2014-05-27)
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Stephanie Lemmo Ham et al.
Integrative biology : quantitative biosciences from nano to macro, 7(7), 792-800 (2015-06-30)
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