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C91492

Sigma-Aldrich

Cyanogen bromide

reagent grade, 97%

Sinônimo(s):

Bromine cyanide

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About This Item

Fórmula linear:
BrCN
Número CAS:
506-68-3
Peso molecular:
105.92
Beilstein:
1697296
Número CE:
208-051-2
Número MDL:
MFCD00011597
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
57654055
NACRES:
NA.22

grau

reagent grade

densidade de vapor

3.65 (vs air)

pressão de vapor

100 mmHg ( 22.6 °C)

Ensaio

97%

forma

crystals

pb

61-62 °C (lit.)

pf

50-53 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

BrC#N

InChI

1S/CBrN/c2-1-3

chave InChI

ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Cyanogen bromide (CNBr) is a halogen halide. Its utility as a condensing agent during chemical ligation of oligodeoxyribonucleotides has been reported. Its threshold photoelectron (TPE) spectrum has been recorded under high resolution. The cryopolymerization of CNBr on irradiation has been investigated.

Aplicação

Cyanogen bromide may be used:
  • To activate polysaccharides for coupling with erythrocytes.
  • As an oxidizing agent in urine thaimine assay.
  • In the preparation of 2-amino-5-(2′-thienyl)-1,3,4-oxadiazole.
For peptide cleavage and use in protein immobilization procedures. Reaction with C60Ph5Cl produces a novel phenylated isoquinolino[3′,4′:1,2][60]fullerene.

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Perigos de suplementos

EUH032

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

>149.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

> 65 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análise (COA)

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Org. Mass Spectrom., 28, 1395-1395 (1993)
Applied Biochemistry and Biotechnology, 44, 135-135 (1994)
N I Sokolova et al.
FEBS letters, 232(1), 153-155 (1988-05-09)
Cyanogen bromide was found to condense oligodeoxyribonucleotides on a complementary template in aqueous solution. Optimum conditions for this vigorous and effective reaction were developed. CNBr proved to be useful for incorporation of phosphoramidate or pyrophosphate internucleotide bonds in DNA duplexes.
Threshold photoelectron spectroscopy of cyanogen bromide.
Yencha AJ, et al.
Chemical Physics Letters, 392(1), 202-208 (2004)
Abdul-Sada, A.K. et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 307-307 (1998)
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