Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

A79205

Sigma-Aldrich

5-Aminoquinoline

97%

Sinônimo(s):

5-Quinolinamine

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato

Selecione um tamanho

1 G
R$ 720,00
5 G
R$ 1.395,00

R$ 720,00


Check Cart for Availability

Solicite uma grande encomenda

Selecione um tamanho

Alterar visualização
1 G
R$ 720,00
5 G
R$ 1.395,00

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H8N2
Número CAS:
Peso molecular:
144.17
Beilstein:
114479
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

R$ 720,00


Check Cart for Availability

Solicite uma grande encomenda

Nível de qualidade

Ensaio

97%

Formulário

powder

p.e.

310 °C (lit.)

pf

106-109 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Nc1cccc2ncccc12

InChI

1S/C9H8N2/c10-8-4-1-5-9-7(8)3-2-6-11-9/h1-6H,10H2

chave InChI

XMIAFAKRAAMSGX-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Jagat P Bridhkoti et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 79(3), 412-417 (2011-04-20)
Photophysical properties of 5-aminoquinoline (5AQ) have been investigated in various non-polar and polar (protic and aprotic) solvents using steady state and time resolved fluorescence. In aprotic solvents, the spectral maxima depend on the polarity. However, in protic solvents both the
R Banoo et al.
Indian journal of biochemistry & biophysics, 30(4), 229-233 (1993-08-01)
In vitro oxidation and acetylation of 5-aminoquinoline by rabbit liver enzyme preparation has been investigated. Incubation of 5-aminoquinoline with cytosol fraction of the enzyme preparation in the presence of acetyl coenzyme-A gave rise to three different products, viz. 5-amino-2-hydroxy quinoline
V Arjunan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 74(5), 1215-1223 (2009-10-27)
The Fourier transform infrared (FTIR) and FT-Raman spectra of 5-aminoquinoline (5AQ) have been recorded in the range 4000-400 and 3500-100 cm(-1), respectively. The complete vibrational assignment and analysis of the fundamental modes of the compounds were carried out using the
B G Siim et al.
Biochemical pharmacology, 48(8), 1593-1604 (1994-10-18)
The 4-alkylamino-5-nitroquinolines (5NQs) are a new series of bioreductive drugs that exhibit varying degrees of selective toxicity (up to 60-fold) under hypoxic conditions in cell culture. This study tested the hypothesis that differences in hypoxia-selective cytotoxicity in this series reflect
Maria Sittig et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 27(3), 1072-1079 (2020-09-29)
Quinoline photobases exhibit a distinctly higher pKa in their electronically excited state than in the ground state, thereby enabling light-controlled proton transfer reactions, for example, in molecular catalysis. The absorption of UV light translates to a pKa jump of approximately

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica