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94814

Sigma-Aldrich

3-(3-Pyridyl)-L-alanine

≥98.0% (HPLC)

Sinônimo(s):

(S)-2-Amino-3-(3-pyridyl)propionic acid, 3′-Aza-L-phenylalanine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H10N2O2
Número CAS:
64090-98-8
Peso molecular:
166.18
Beilstein:
4351583
Número MDL:
MFCD00079676
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
57653640
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥98.0% (HPLC)

forma

powder

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

N[C@@H](Cc1cccnc1)C(O)=O

InChI

1S/C8H10N2O2/c9-7(8(11)12)4-6-2-1-3-10-5-6/h1-3,5,7H,4,9H2,(H,11,12)/t7-/m0/s1

chave InChI

DFZVZEMNPGABKO-ZETCQYMHSA-N

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBQ1408V
BCBK4686V
BCBH5671V
BCBD8295V
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P N Rao et al.
International journal of peptide and protein research, 29(1), 118-125 (1987-01-01)
The DL-arylamino acid ethyl ester derivatives of beta-(3-pyridyl)-DL-alanine, and beta-(3-benzo[b]thienyl)-DL-alanine were synthesized by diethyl acetamidomalonate condensation with the respective arylmethyl halides followed by partial hydrolysis to the monoethyl ester and decarboxylation. Each derivative was enzymatically resolved to a separable mixture
H Shimeno et al.
Journal of enzyme inhibition, 2(1), 57-66 (1987-01-01)
Single doses of DL-alpha-amino-beta-(2-pyridine)propanoic acid (2-PA, 100 mg/kg) significantly decreased the holoenzyme and apoenzyme activities of rat liver tryptophan pyrrolase (TP) and increased brain tryptophan, serotonin (5-HT) and 5-hydroxyindole-3-ylacetic acid concentrations. 2-PA had no inhibitory effect on either of the

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