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904805

Sigma-Aldrich

((S)-3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-(2′-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-[1,1′-binaphthalen]-2-yl)-1-isopropylurea

≥95%

Sinônimo(s):

Gouverneur fluorination catalyst

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C41H28F12N4O2
Número CAS:
2227157-06-2
Peso molecular:
836.67
Número MDL:
MFCD32672252
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

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Ensaio

≥95%

Formulário

powder or crystals

pf

144-160 °C

cadeia de caracteres SMILES

FC(F)(F)c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)NC(=O)N(C(C)C)c2c(c6c(cc2)cccc6)c3c4c(ccc3NC(=O)Nc5cc(cc(c5)C(F)(F)F)C(F)(F)F)cccc4

InChI

1S/C41H28F12N4O2/c1-21(2)57(37(59)55-29-19-26(40(48,49)50)16-27(20-29)41(51,52)53)33-14-12-23-8-4-6-10-31(23)35(33)34-30-9-5-3-7-22(30)11-13-32(34)56-36(58)54-28-17-24(38(42,43)44)15-25(18-28)39(45,46)47/h3-21H,1-2H3,(H,55,59)(H2,54,56,58)

chave InChI

VKRWLTPTRNIRGQ-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

((S)-3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-(2′-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-[1,1′-binaphthalen]-2-yl)-1-isopropylurea is a hydrogen bonding phase-transfer catalyst capable of activating CsF for the asymmetric nucleophilic fluorination of sulfoniums.1

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Outras notas

Asymmetric nucleophilic fluorination under hydrogen bonding phase-transfer catalysis

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

198323

Cesium fluoride, 99%

809578

TBAF(pTol3COH)2

900016

TBAF(9-Ph-9-fluorenol)3

900021

TBAF(pin)2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Gabriele Pupo et al.
Science (New York, N.Y.), 360(6389), 638-642 (2018-05-12)
Common anionic nucleophiles such as those derived from inorganic salts have not been used for enantioselective catalysis because of their insolubility. Here, we report that merging hydrogen bonding and phase-transfer catalysis provides an effective mode of activation for nucleophiles that

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