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900021

Sigma-Aldrich

TBAF(pin)2

Sinônimo(s):

1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, fluoride, compd. with 2,3-dimethyl-2,3-butanediol (1:2:2)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C28H64FNO4
Número CAS:
Peso molecular:
497.81
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:

Formulário

powder

pf

162-167 °C (d)

grupo funcional

amine
hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

OC(C)(C)C(C)(C)O.OC(C)(C)C(C)(C)O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[F-]

InChI

1S/C16H36N.2C6H14O2.FH/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;2*1-5(2,7)6(3,4)8;/h5-16H2,1-4H3;2*7-8H,1-4H3;1H/q+1;;;/p-1

chave InChI

CVEUWEZBMVLEKR-UHFFFAOYSA-M

Descrição geral

TBAF(pin)2 is a fluoride–alcohol complex with coordination number four. It can be obtained by reacting pinacol (pin) with tetrabutylammonium fluoride trihydrate (TBAF(H2O)3). The geometric structure and bonding of TBAF(pin)2 have been studied.[1]

Aplicação

Nucleophilic fluorinating reagent is a more convenient crystalline solid for handling and storage compared to tetrabutylammonium fluoride hydrate (Aldrich 241512). As reported by Engle and Gouverneur, these solids display comparable reactivity on similar substrates.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Coordination diversity in hydrogen-bonded homoleptic fluoride?alcohol complexes modulates reactivity.
Engle KM, et al.
Chemical Science, 6(9), 5293-5302 (2015)

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