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Sigma-Aldrich

N-Boc- 2,2′-(ethylenedioxy)diethylamine

≥95.0% (NT), for peptide synthesis

Sinônimo(s):

N-Boc-3,6-dioxa-1,8-octanediamine, tert-Butyl 2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethylcarbamate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H24N2O4
Número CAS:
153086-78-3
Peso molecular:
248.32
Número MDL:
MFCD03788155
Código UNSPSC:
12352116
ID de substância PubChem:
57653355
NACRES:
NA.22

product name

N-Boc- 2,2′-(ethylenedioxy)diethylamine, ≥95.0% (NT)

Ensaio

≥95.0% (NT)

forma

liquid

adequação da reação

reagent type: cross-linking reagent

densidade

1.046 g/mL at 20 °C

grupo funcional

Boc
amine

cadeia de caracteres SMILES

NCCOCCOCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C11H24N2O4/c1-11(2,3)17-10(14)13-5-7-16-9-8-15-6-4-12/h4-9,12H2,1-3H3,(H,13,14)

chave InChI

OCUICOFGFQENAS-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Linker reagent for the prep. of a broad variety of linked tags, monomers for polymerisation, ionophores etc., e.g. biotinylation reagents.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves

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Braun, M., et al.
European Journal of Organic Chemistry, 7, 1173 - 1182 (2000)
Sigal, G. B., et al.
Journal of the American Chemical Society, 118, 3789-3800 (1996)
Michelle Trester-Zedlitz et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(9), 2416-2425 (2003-02-27)
A method is described for the elucidation of protein-protein interactions using novel cross-linking reagents and mass spectrometry. The method incorporates (1) a modular solid-phase synthetic strategy for generating the cross-linking reagents, (2) enrichment and digestion of cross-linked proteins using microconcentrators
Spinke, J., et al.
The Journal of Physical Chemistry, 99(9), 7012-7019 (1993)

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