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Sigma-Aldrich

6-Chloropurine riboside

99%

Sinônimo(s):

6-Chloropurine-9-β-D-ribofuranoside

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H11ClN4O4
Número CAS:
Peso molecular:
286.67
Beilstein:
40573
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352123
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

Ensaio

99%

Formulário

powder

pf

158-162 °C (dec.) (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(Cl)ncnc23

InChI

1S/C10H11ClN4O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2/t4-,6-,7-,10-/m1/s1

chave InChI

XHRJGHCQQPETRH-KQYNXXCUSA-N

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Aplicação

For a review of the geochemical and biological effects of this riboside, see Adv. Exp. Med. Biol. .[1][2]

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Selection of purine nucleoside analogs based on multiple biological and biochemical parameters.
M J Noujaim et al.
Advances in experimental medicine and biology, 195 Pt B, 165-169 (1986-01-01)
Chem. Abstr., 106, 95594r-95594r (1987)
Masahiro Ikejiri et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(22), 6882-6892 (2007-09-04)
On the basis of our previous study on antiviral agents against the severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus, a series of nucleoside analogues whose 5'-hydroxyl groups are masked by various protective groups such as carboxylate, sulfonate, and ether were synthesized
J Alonso et al.
International journal of peptide and protein research, 34(1), 66-69 (1989-07-01)
The reaction of ribonuclease A with either 6-chloropurine riboside 5'-monophosphate or the corresponding nucleoside yields one derivative, with the reagent covalently bound to the alpha-amino group of Lys-1, called derivative II and derivative E, respectively. We studied by means of
J Alonso et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 246(2), 681-689 (1986-05-01)
The chemical modification of bovine pancreatic ribonuclease A by 6-chloropurine riboside was studied to obtain information about the role of the purine nucleoside moiety of the ribonucleic acid in the enzyme-substrate interaction. The residues involved in the reaction were identified

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