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Sigma-Aldrich

Poly(ethylene glycol) methyl ether-block-poly(lactide-co-glycolide)

PEG Mn 2,000, PLGA Mn 4,500

Sinônimo(s):

PEG-PLGA, Polyethylene glycol, mPEG-b-PLGA

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About This Item

Fórmula linear:
H[(C3H4O2)x(C2H2O2)y]mO[C2H4O]nCH3
Código UNSPSC:
12162002
NACRES:
NA.23

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Formulário

pellets

Nível de qualidade

proporção de alimentação

lactide:glycolide 65:35

peso molecular

PEG Mn 2,000
PLGA Mn 4,500
average Mn 6,500 (total)

prazo de degradação

1-4 weeks

temperatura de transição

Tm 241-246 °C

PDI

≤2.0

temperatura de armazenamento

2-8°C

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Descrição geral

Amphiphilic block copolymers (AmBC) are made up of two chemically different homopolymer blocks. One of the block is hydrophilic and the other one is hydrophobic. These macromolecules have the properties to self-assemble when dissolved in an aqueous media. PEG-PLGA is one the most commonly used biodegradable amphiphilic block copolymers for drug delivery applications. PEG is the hydrophilic part and PLGA is the hydrophobic part.[1]

Aplicação

Used in the synthesis of targeted nanoparticles which are used for differential delivery and controlled release of drugs. [2][3]
forming "stealth" pegylated microparticles

Características e benefícios

  • Good biocompatibility, low immunogenicity and good degradability.
  • Properties can be easily modulated by changing the block copolymer segment sizes to suit a particular application.[1]

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Thermosensitive self-assembling block copolymers as drug delivery systems.
Bonacucina, G., Cespi, M., Mencarelli, G., Giorgioni, G., & Palmieri, G. F.
Polymer, 3(2), 779-811 (2011)
PLGA-PEG Encapsulated sitamaquine nanoparticles drug delivery system against Leishmania donovani
Kumara, R., Sahoo, G. C., Pandeya, K., Dasa, V. N. R., Yousuf, M., Ansaria, S. R., & Dasa, P.
Journal of Scientific and Innovative Research, 3(1), 85-90 (2014)
Frank Gu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(7), 2586-2591 (2008-02-15)
There has been progressively heightened interest in the development of targeted nanoparticles (NPs) for differential delivery and controlled release of drugs. Despite nearly three decades of research, approaches to reproducibly formulate targeted NPs with the optimal biophysicochemical properties have remained

Artigos

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