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804010

Sigma-Aldrich

Co(salen,t-Bu, t-Bu)Cl

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C36H52ClCoN2O2
Peso molecular:
639.20
Código UNSPSC:
12352300
ID de substância PubChem:

Formulário

powder

adequação da reação

reagent type: catalyst
core: cobalt

pf

250 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl[Co]1OC(C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C2)=C2/C=N/[C@](CCCC3)([H])[C@@]3([H])/N=C/C(C=C(C(C)(C)C)C=C4C(C)(C)C)=C4O1

InChI

1S/C36H54N2O2.ClH.Co/c1-33(2,3)25-17-23(31(39)27(19-25)35(7,8)9)21-37-29-15-13-14-16-30(29)38-22-24-18-26(34(4,5)6)20-28(32(24)40)36(10,11)12;;/h17-22,29-30,39-40H,13-16H2,1-12H3;1H;/q;;+3/p-3/b37-21+,38-22+;;/t29-,30-;;/m0../s1

chave InChI

DIPYCKRNYQWVPM-RUIQGICGSA-K

Aplicação

When utilized with organosilanes, catalytic amounts of Co(salen,t-Bu, t-Bu)Cl effects the isomerization of terminal alkenes.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Steven W M Crossley et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(48), 16788-16791 (2014-11-15)
Catalytic amounts of Co(Sal(tBu,tBu))Cl and organosilane irreversibly isomerize terminal alkenes by one position. The same catalysts effect cycloisomerization of dienes and retrocycloisomerization of strained rings. Strong Lewis bases like amines and imidazoles, and labile functionalities like epoxides, are tolerated.

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