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Sigma-Aldrich

(3S,4S)-(-)-3,4-Hexanediamine dihydrochloride

99%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H16N2 · 2HCl
Número CAS:
Peso molecular:
189.13
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

Formulário

solid

pf

300-310 °C

cadeia de caracteres SMILES

CC[C@H](N)[C@@H](N)CC.Cl.Cl

InChI

1S/C6H16N2.2ClH/c1-3-5(7)6(8)4-2;;/h5-6H,3-4,7-8H2,1-2H3;2*1H/t5-,6-;;/m0../s1

chave InChI

PIKUNUSDTWYEPM-USPAICOZSA-N

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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The Chin group is interested in computational and experimental approaches to understanding stereoselective recognition and catalysis. Their studies in weak forces (H-bonding, electronic and steric effects) has led to a highly efficient method for making limitless varieties of chiral vicinal diamines from the 'mother diamine' that are useful for developing stereoselective organocatalysts or transition metal-based catalysts as well as for developing drugs (Acc Chem Res (2012) p1345). The 'mother diamine' is also useful for making binol, monophos and binap analogs. The Chin group is also interested in using reversible covalent bonds for stereoselective recognition and L to D conversion of natural and non-natural amino acids (EJOC (2012) p229).

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