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(1S, 2S)-1,2-di-1-Naphthyl-ethylenediamine dihydrochloride
97%
Sinônimo(s):
(S, S)-1,2-Bis(1-naphthyl)-1,2-ethanediamine dihydrochloride
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Nível de qualidade
Ensaio
97%
Formulário
powder
atividade óptica
[α]22/D +258.0°, c = 1 in H2O
pf
219-224 °C
grupo funcional
amine
cadeia de caracteres SMILES
Cl[H].Cl[H].N[C@H]([C@@H](N)c1cccc2ccccc12)c3cccc4ccccc34
InChI
1S/C22H20N2.2ClH/c23-21(19-13-5-9-15-7-1-3-11-17(15)19)22(24)20-14-6-10-16-8-2-4-12-18(16)20;;/h1-14,21-22H,23-24H2;2*1H/t21-,22-;;/m0../s1
chave InChI
SHNGCXWOHADIKG-IXOXMDGESA-N
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Aplicação
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Chiral vicinal diamines are of tremendous interest to the synthetic chemist as they are found in many chiral catalysts and pharmaceuticals.
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The Chin group is interested in computational and experimental approaches to understanding stereoselective recognition and catalysis. Their studies in weak forces (H-bonding, electronic and steric effects) has led to a highly efficient method for making limitless varieties of chiral vicinal diamines from the 'mother diamine' that are useful for developing stereoselective organocatalysts or transition metal-based catalysts as well as for developing drugs (Acc Chem Res (2012) p1345). The 'mother diamine' is also useful for making binol, monophos and binap analogs. The Chin group is also interested in using reversible covalent bonds for stereoselective recognition and L to D conversion of natural and non-natural amino acids (EJOC (2012) p229).
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