Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

767611

Sigma-Aldrich

2,6-Diphenylbenzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene

sublimed grade, 97%

Sinônimo(s):

DPh-BDT

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H14S2
Número CAS:
Peso molecular:
342.48
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.23

grau

sublimed grade

Ensaio

97%

forma

powder or crystals

pf

421-426 °C

propriedades semicondutoras

P-type (mobility=4.6×10−3 cm2/V·s)

cadeia de caracteres SMILES

c1ccc(cc1)-c2cc3cc4sc(cc4cc3s2)-c5ccccc5

InChI

1S/C22H14S2/c1-3-7-15(8-4-1)19-11-17-13-22-18(14-21(17)23-19)12-20(24-22)16-9-5-2-6-10-16/h1-14H

chave InChI

WNNUVWFCGFUJFU-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Organic Field Effect Transistor (OFET) Materials; p-Type Organic Semiconductors; p-Type Small Molecules; sublimed grade materials

Informações legais

Product of Nippon Kayaku

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Juan Casado et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(23), 7422-7430 (2006-06-09)
In this work, the interactions between heteroatoms (S, Se, and Te) and conjugated skeletons are analyzed. The study is carried out by using electronic absorption and fluorescence spectroscopies, electrochemistry, vibrational Raman spectroscopy, and theoretical calculations in the framework of DFT
Kazuo Takimiya et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(16), 5084-5085 (2004-04-22)
2,6-Diphenylbenzo[1,2-b:4,5-b']dichalcogenophenes including thiophene, selenophene, and tellurophene analogues as organic semiconductors for field-effect transistors were effectively synthesized in three steps from commercially available 1,4-dibromobenzene. All three benzodichalcogenophenes acted as good p-type semiconductors, and particularly the selenophene analogue, 2,6-diphenylbenzo[1,2-b:4,5-b']diselenophene, showed high FET

Artigos

Sublimed materials for organic electronic devices such of OFETs and OTFTs allow the achievement of better electronic properties, and may help increase a device’s lifetime.

Intrinsically stretchable active layers for organic field-effect transistors (OFET) are discussed. Polymer structural modification & post-polymerization modifications are 2 methods to achieve this.

Solution-processed organic photovoltaic devices (OPVs) have emerged as a promising clean energy generating technology due to their ease of fabrication, potential to enable low-cost manufacturing via printing or coating techniques, and ability to be incorporated onto light weight, flexible substrates.

Thin, lightweight, and flexible electronic devices meet widespread demand for scalable, portable, and robust technology.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica