Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Documentos

760838

Sigma-Aldrich

Allyl tetraisopropylphosphorodiamidite

95%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
[[(CH3)2CH]2N]2POCH2CH=CH2
Número CAS:
Peso molecular:
288.41
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

95%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.466 (lit.)
n20/D 1.467

pb

114-117 °C/0.4 mmHg (lit.)

densidade

0.903 g/mL at 25 °C (lit.)
0.910 g/mL at 25 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)N(C(C)C)P(OCC=C)N(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C15H33N2OP/c1-10-11-18-19(16(12(2)3)13(4)5)17(14(6)7)15(8)9/h10,12-15H,1,11H2,2-9H3

chave InChI

ZTEGHJIXOZLSOH-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

Allyl tetraisopropylphosphorodiamidite may be used in the total synthesis of (−)-tetrahydrolipstatin, dolabelide C, (-)-salicylihalamides A and B.
Phosphitylation agent used in the preparation of oligonucleotides. Selective deallylation is accomplished by palladium catalysis.

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

188.0 °F

Ponto de fulgor (°C)

86.67 °C


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Total synthesis of dolabelide C: a phosphate-mediated approach.
Hanson PR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 76(11), 4358-4370 (2011)
A concise, phosphate-mediated approach to the total synthesis of (?)-tetrahydrolipstatin.
Venukadasula PK, et al.
Organic Letters, 12(7), 1556-1559 (2010)
Phosphate Tether-Mediated Approach to the Formal Total Synthesis of (?)-Salicylihalamides A and B.
Chegondi R, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 76(10), 3909-3916 (2011)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica