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Merck
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Sigma-Aldrich

L-α-Neopentylglycine

≥98.0% (TLC)

Sinônimo(s):

γ-Methyl-L-leucine, (S)-2-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid, L-γ-Methylleucine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H15NO2
Número CAS:
57224-50-7
Peso molecular:
145.20
Número MDL:
MFCD00066079
Código UNSPSC:
12352209
ID de substância PubChem:
57652480
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥98.0% (TLC)

forma

solid

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

[H][C@](N)(CC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C7H15NO2/c1-7(2,3)4-5(8)6(9)10/h5H,4,8H2,1-3H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1

chave InChI

LPBSHGLDBQBSPI-YFKPBYRVSA-N

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Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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J L Fauchère et al.
International journal of peptide and protein research, 18(3), 249-255 (1981-09-01)
The modified Strecker synthesis of Patel & Worsley was combined with an enzymatic deamidation in the final step, to produce the title compound. The amino acid is a member of the family of the "fat" amino-acids with high lipophilicity and
Xuejing Yu et al.
The FEBS journal, 281(1), 391-400 (2013-11-12)
Branched-chain amino acid aminotransferase (BCAT) plays a key role in the biosynthesis of hydrophobic amino acids (such as leucine, isoleucine and valine), and its substrate spectrum has not been fully explored or exploited owing to the inescapable restrictions of previous

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