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Sigma-Aldrich

L-tert-Leucine

99%, for peptide synthesis

Sinônimo(s):

(S)-2-Amino-3,3-dimethylbutyric acid, L-α-tert-Butylglycine

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3CCH(NH2)CO2H
Número CAS:
20859-02-3
Peso molecular:
131.17
Beilstein:
1721824
Número MDL:
MFCD00064218
Código UNSPSC:
12352209
ID de substância PubChem:
24856311
NACRES:
NA.22

product name

L-tert-Leucine, 99%

Ensaio

99%

forma

powder

atividade óptica

[α]20/D −9.5°, c = 3 in H2O

pureza óptica

ee: 99% (GLC)

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

pf

≥300 °C (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-6(2,3)4(7)5(8)9/h4H,7H2,1-3H3,(H,8,9)/t4-/m1/s1

chave InChI

NPDBDJFLKKQMCM-SCSAIBSYSA-N

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Descrição geral

L-tert-Leucine is an amino acid used as a precursor for synthesizing chiral tridentate Schiff base ligands.

Aplicação

L-tert-Leucine can be used:
  • As a key precursor in the synthesis of a chiral phosphinooxazoline ligand, (S)-tert-butylPHOX.
  • In the synthesis of chiral copper(II) polymers that can catalyze the kinetic resolution of secondary alcohols by acylation.
  • In metal-free tandem radical cyclization reactions to synthesize 6-alkyl/acyl phenanthridines.
  • In the preparation of tert-leucine-derived N-acetylthiazolidinethione auxiliary that provides high levels of diastereoselection in acetate aldol reactions with a variety of aldehydes.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

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