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Merck
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Sigma-Aldrich

DTBPF

Sinônimo(s):

1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C26H44FeP2
Número CAS:
84680-95-5
Peso molecular:
474.42
Número MDL:
MFCD01630818
Código UNSPSC:
12350000
ID de substância PubChem:
329761720
NACRES:
NA.22

forma

solid

adequação da reação

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Indole Forming Reactions
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

pf

73-75 °C

grupo funcional

phosphine

cadeia de caracteres SMILES

[Fe].CC(C)(C)P([C]1[CH][CH][CH][CH]1)C(C)(C)C.CC(C)(C)P([C]2[CH][CH][CH][CH]2)C(C)(C)C

InChI

1S/2C13H22P.Fe/c2*1-12(2,3)14(13(4,5)6)11-9-7-8-10-11;/h2*7-10H,1-6H3;

chave InChI

FPLSJBJGQLJLSV-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

Form the diene complexation; carbonyl insertion; cycloaddition; reduction and deoxygenation.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Darbasie, N. D.; Schnatter, W. F. K. et al.
Tetrahedron Letters, 47, 963-963 (2004)
Anthony J Pearson et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(44), 13326-13327 (2003-10-30)
A convenient one-pot procedure to prepare angularly substituted bicyclic and tricyclic molecules with excellent diastereoselectivity in good yield was developed, by Fe(CO)5 promoted cyclization. Three transformations (complexation, isomerization, and cyclization) were realized in a single operation. The product of this
Sergeyev, S.; Hesse, M.
Synlett, 8, 1313-1313 (2002)
Sean H Wiedemann et al.
The Journal of organic chemistry, 71(5), 1969-1976 (2006-02-25)
The inter- and intramolecular couplings of unactivated alkenes to 3,4-dihydroquinazolines with a Rh(I) catalyst are reported. Coupling between olefins and NH-3,4-dihydroquinazoline was found to occur consecutively with heterocycle dehydrogenation in the presence of a Rh(I)/PCy3/HCl catalyst. The reaction was used

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