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Sigma-Aldrich

N-[(2R)-2-Pyrrolidinylmethyl]-trifluoromethanesulfonamide

≥98.5% (T)

Sinônimo(s):

1,1,1-Trifluoro-N-[(2R)-2-pyrrolidinylmethyl]-methanesulfonamide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H11F3N2O2S
Número CAS:
1186049-30-8
Peso molecular:
232.22
Beilstein:
10255865
Número MDL:
MFCD11656044
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
329761202

Ensaio

≥98.5% (T)

Formulário

powder

atividade óptica

[α]/D -13±1°, c = 1% in methanol

pureza óptica

ee: ≥98.0%

cadeia de caracteres SMILES

FC(F)(F)S(=O)(=O)NC[C@H]1CCCN1

InChI

1S/C6H11F3N2O2S/c7-6(8,9)14(12,13)11-4-5-2-1-3-10-5/h5,10-11H,1-4H2/t5-/m1/s1

chave InChI

RIWFUAUXWIEOTK-RXMQYKEDSA-N

Embalagem

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBD0093V
BCBD0093
1357926

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Direct, highly enantioselective pyrrolidine sulfonamide catalyzed Michael addition of aldehydes to nitrostyrenes.
Wei Wang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(9), 1369-1371 (2005-01-25)
Liansuo Zu et al.
Organic letters, 10(6), 1211-1214 (2008-02-15)
Fluorous (S) pyrrolidine sulfonamide serves as an efficient promoter for highly enantioselective aldol reactions of ketones and aldehydes with aromatic aldehydes on water. A notable feature of the organocatalyst is that it can be recovered from the reaction mixtures by
Liansuo Zu et al.
Organic letters, 8(14), 3077-3079 (2006-06-30)
[reaction: see text] A recycle and reusable fluorous (S)-pyrrolidine sulfonamide organocatalyst has been developed for promoting highly enantio- and diastereoselective Michael addition reactions of ketones and aldehydes with nitroolefins in water. The organocatalyst is conveniently recovered from the reaction mixtures

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