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2,6-Difluoro-4-methoxyphenylboronic acid
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Produtos recomendados
Ensaio
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forma
solid
pf
125-130 °C (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
COc1cc(F)c(B(O)O)c(F)c1
InChI
1S/C7H7BF2O3/c1-13-4-2-5(9)7(8(11)12)6(10)3-4/h2-3,11-12H,1H3
chave InChI
WVSZSFADEBGONQ-UHFFFAOYSA-N
Aplicação
2,6-Difluoro-4-methoxyphenylboronic acid can be used:
- To prepare a ligand N4Py2Ar2, which in turn is used to synthesize a Fe complex, employed in aromatic C−F hydroxylation reactions.
- As a substrate in the study of copper-catalyzed trifluoromethylthiolation of boronic acids.
- As a substrate in the preparation of a thio xylopyranoside as a potent antithrombotic agent.
Reactant involved in Suzuki and Stille coupling reactions for synthesis of antithrombotic drugs
Outras notas
Contains varying amounts of anhydride
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Aromatic C-F Hydroxylation by Nonheme Iron (IV)-Oxo Complexes: Structural, Spectroscopic, and Mechanistic Investigations
Journal of the American Chemical Society, 138(39), 12791-12802 (2016)
Mild and soft catalyzed trifluoromethylthiolation of boronic acids: the crucial role of water
Chemistry?A European Journal , 21(42), 14694-14698 (2015)
Palladium-catalyzed C-C coupling: efficient preparation of new 5-thio-beta-d-xylopyranosides as oral venous antithrombotic drugs
Tetrahedron Letters, 50(27), 3872-3876 (2009)
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