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56915

Sigma-Aldrich

Indazole-3-carboxylic acid

≥97.0% (HPLC)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H6N2O2
Número CAS:
4498-67-3
Peso molecular:
162.15
Beilstein:
6354
Número CE:
224-794-5
Número MDL:
MFCD00211066
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
57651610
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥97.0% (HPLC)

Formulário

powder

cor

beige

pf

266-270 °C (dec.)

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)c1n[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C8H6N2O2/c11-8(12)7-5-3-1-2-4-6(5)9-10-7/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)

chave InChI

BHXVYTQDWMQVBI-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Indazole-3-carboxylic acid may be used in the synthesis of the following:
  • N-(8-methyl-azabicyclo[3.2.11]oct-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide[1]
  • N-(1- benzyl-4-methylhexahydro-1H-1,4-diazepin-6-yl)-1H-indazole-3-carboxamide[2]
  • 1H-indazole-3-carboxamide[2]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H319

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBD0509V
BCBD0509
BCBC4701
447958/1
436478/1

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Andreas Schmidt et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 11(2), 341-348 (2008-12-18)
Indazolium-3-carboxylate is a molecule that can be found as the nucleus of several pseudo-cross-conjugated mesomeric betaines, such as the alkaloid nigellicine. From a chemical point of view, one of the more interesting properties of this class of molecules is the
Energy-linked condensed-orthodox ultrastructural transformations in mitochondria.
C R Hackenbrock
Chemotherapy, 27 Suppl 2, 21-26 (1981-01-01)
"Synthesis and biochemical evaluation of tritium-labeled 1-methyl-N-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide,a useful radioligand for 5HT3 receptors"
Robertson.WD, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 33(12), 3176-3181 (1990)
"Convenient Synthesis of N-(2, 2-Dimethyl-1, 3-dioxan-5-yl)-1 H-indazole-3-carboxamide, the Intermediate of 5-HT3 Receptor Antagonist"
Morie T, et al.
Synthetic Communications, 27(4), 559-566 (1997)
Basic and applied research in the study of indazole carboxylic acids.
B Silvestrini
Chemotherapy, 27 Suppl 2, 9-20 (1981-01-01)
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