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560871

Sigma-Aldrich

2-Methyl-2-propanesulfinamide

97%, racemic

Sinônimo(s):

(±)-tert-Butylsulfinamide, 1,1-Dimethylethylsulfinamide, 2-Methyl-2-propanesulfinamide, 2-Methylpropan-2-sulfinamide, tert-Butanesulfinamide, tert-Butylsulfinamide

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3CS(O)NH2
Número CAS:
146374-27-8
Peso molecular:
121.20
Número MDL:
MFCD01863616
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24879898
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

Formulário

solid

pf

97-101 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)S(N)=O

InChI

1S/C4H11NOS/c1-4(2,3)7(5)6/h5H2,1-3H3

chave InChI

CESUXLKAADQNTB-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

Ellman′s Sulfinamides
Synthesis of 4-sulfonyliminopiperidine and its reaction with benzyl Grignard to form an important pharmaceutical building block, 4-benzyl-4-aminopiperidne.[1] Also used to prepare spiro tosylaziridines via methylene insertion into the derived sulfonylimine.[2]

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCT3737
MKCK3193
MKBX8955V
MKBN7312V
MKBJ9278V

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Synlett, 2565-2565 (2006)
Synlett, 833-833 (2006)

Artigos

Ellman's Sulfinamides

Ellman's sulfinamide is available in both enantiomeric and racemic forms for your research. This versatile and useful auxiliary has found extensive use both in academics and industry.

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Ellman Group – Professor Product Portal

Ellman group developed electron-rich phosphine ligands for C-H functionalization and tert-Butanesulfinamide for asymmetric amine synthesis.

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