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Sigma-Aldrich

o-Toluenesulfonyl chloride

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About This Item

Fórmula linear:
CH3C6H4SO2Cl
Número CAS:
133-59-5
Peso molecular:
190.65
Número CE:
205-113-0
Número MDL:
MFCD00024874
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24879662
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D >1.5580 (lit.)

p.e.

254 °C (lit.)

densidade

1.320 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ccccc1S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C7H7ClO2S/c1-6-4-2-3-5-7(6)11(8,9)10/h2-5H,1H3

chave InChI

HDECRAPHCDXMIJ-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

o-Toluenesulfonyl chloride can be synthesized by reacting o-thiocresol in glacial acetic acid with chlorine.[1] It participates in the preparation of 5-chloro-3-phenyl-2,1-benzisoxazole.[2]

Aplicação

o-Toluenesulfonyl chloride may be used in the synthesis of:
  • oxazoline[3]
  • mesityl o-tolyl sulfone[1]
  • allyl o-toluenesulfonate[4]
  • 2-methyl-4′-t-butyldiphenyl sulfone[5]

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Declarações de precaução

P280 - P305 + P351 + P338 - P310

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

230.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

110 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCC6877
MKBN8036V
MKBK1124V
MKBG3994V
MKBB3222

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The Metalation of 4-t-Butyldiphenyl Sulfone with n-Butyllithium1.
Shirley DA and Lehto EA.
Journal of the American Chemical Society, 79(13), 3481-3485 (1957)
Min Wang et al.
Biomaterials, 261, 120301-120301 (2020-09-02)
Local tumor therapy through injectable biodegradable hydrogels with controlled drug release has attracted much attention recently, due to their easy operation, low side effect and efficiency. However, most of the reported therapeutic hydrogel system showed a lack of biodegradation tracking
Cyclization of Acylaminoalkanols to 2-Oxazolines1.
Boyd RN and Rittner RC.
Journal of the American Chemical Society, 82(8), 2032-2034 (1960)
Asymmetric induction reactions. IV. Palladium-catalyzed asymmetric allylations of chiral enamines bearing phosphine groups.
Hiroi K and Abe J.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 39(3), 616-621 (1991)
Gabriel Martínez-Edo et al.
Pharmaceutics, 12(11) (2020-11-06)
A pH-triggered mesoporous silica nanoparticle (MSN)-based nano-vehicle for the dual delivery of doxorubicin (DOX)/camptothecin-PEG (CPT-PEG) has been prepared. To enhance its selectivity, the nanoparticles were decorated with glycyrrhetinic acid (GA) to target HepG2 cells. The highly insoluble CPT was derivatized
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