About This Item
Fórmula linear:
CH3OC6H3(NO2)C(O)CH3
Número CAS:
Peso molecular:
195.17
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Ensaio
97%
forma
solid
pf
97-100 °C (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
COc1ccc(cc1[N+]([O-])=O)C(C)=O
InChI
1S/C9H9NO4/c1-6(11)7-3-4-9(14-2)8(5-7)10(12)13/h3-5H,1-2H3
chave InChI
VXLKYQQBEPCMJE-UHFFFAOYSA-N
Descrição geral
4′-Methoxy-3′-nitroacetophenone can be synthesized from p-methoxyacetophenone via nitration.
Aplicação
4′-Methoxy-3′-nitroacetophenone may be used to synthesize dimethylamino compound, via W2 Raney nickel catalyzed reductive methylation.
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificados de análise (COA)
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Indian Journal of Chemistry, 33-33 (1975)
Qiumei Du et al.
Developmental cell, 49(4), 618-631 (2019-04-16)
MicroRNAs (miRNAs) are processed from primary miRNA transcripts (pri-miRNAs), many of which are annotated as long noncoding RNAs (lncRNAs). We assessed whether MIR205HG, the host gene for miR-205, has independent functions as an lncRNA. Comparing mice with targeted deletions of MIR205HG and
Structure determination and synthesis of a plant growth inhibitor, 3-acetyl-6-methoxybenzaldehyde, found in the leaves of Encelia farinosa.
R GRAY et al.
Journal of the American Chemical Society, 70(3), 1249-1253 (1948-03-01)
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