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543101

Sigma-Aldrich

5-Hexenyl acetate

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CO2(CH2)4CH=CH2
Número CAS:
5048-26-0
Peso molecular:
142.20
Número MDL:
MFCD00060856
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24878662
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.423 (lit.)

p.e.

173-174 °C (lit.)

densidade

0.883 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)OCCCCC=C

InChI

1S/C8H14O2/c1-3-4-5-6-7-10-8(2)9/h3H,1,4-7H2,2H3

chave InChI

MPLWNENKBSBMFN-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

5-Hexenyl acetate is a linear ester. It can undergo ruthenium-catalyzed cross-metathesis reactions with α-substituted vinyl boronates in dichloromethane.[1] It participates in the post-polymerization modification step during the preparation of poly(vinylnorbornene).[2]

Aplicação

5-Hexenyl acetate may be used in the synthesis of (4E,7Z)-4,7-tridecadienyl acetate.[3]

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

141.1 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

60.6 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP2230
MKBT1716V
MKBK3952V
01110JJ
09020JD

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Xicotencatl Camacho-Coronel et al.
Frontiers in plant science, 11, 121-121 (2020-03-12)
Numerous plant-derived volatile organic compounds (VOCs) induce the expression of resistance-related genes and thereby cause an "associational resistance" in neighbouring plants. However, VOCs can also be sequestered by plant cuticular waxes. In case that they maintain their biological activity, such
Nonconjugated dienes from 1-alkenes: Application to the synthesis of sex pheromone (4E, 7Z)-4, 7-Tridecadienyl acetate
Kim TH and Park KM
Tetrahedron Letters, 36.27, 4833-4836 (1995)
Ring-opening metathesis polymerization of vinylnorbornene and following polymer modifications
Balcar H, et al.
Journal of Polymer Research, 21.9, 1-8 null
Synthesis of tri-substituted vinyl boronates via ruthenium-catalyzed olefin cross-metathesis
Morrill C, et al.
Tetrahedron Letters, 45.41 , 7733-7736 (2004)
Xuejiao Gao et al.
Nature communications, 9(1), 118-118 (2018-01-11)
It is known that self-assembled molecular monolayer doping technique has the advantages of forming ultra-shallow junctions and introducing minimal defects in semiconductors. In this paper, we report however the formation of carbon-related defects in the molecular monolayer-doped silicon as detected
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