About This Item
Fórmula linear:
CH3C6H3(NO2)OCH3
Número CAS:
Peso molecular:
167.16
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Ensaio
97%
pf
61-64 °C (lit.)
grupo funcional
nitro
cadeia de caracteres SMILES
COc1ccc(cc1C)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C8H9NO3/c1-6-5-7(9(10)11)3-4-8(6)12-2/h3-5H,1-2H3
chave InChI
QOZMIJZYJZQOBV-UHFFFAOYSA-N
Descrição geral
2-Methyl-4-nitroanisole is obtained as one of the products from the charge-transfer trinitromethylation of 2-methylanisole in the presence of dichloromethane.
Aplicação
2-Methyl-4-nitroanisole may be used in the synthesis of 2-methyl-4-nitrophenol and 3-methyl-4-methoxyaniline.
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 4 Oral
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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5-Methyl-6-methoxy-8-(2'-diethylaminoethylamino)-quinoline1.
Carmack M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 68(8), 1551-1552 (1946)
Annihilation of aromatic cation radicals by ion-pair and radical pair collapse. Unusual solvent and salt effects in the competition for aromatic substitution.
Sankararaman S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 109(25), 7824- 7838 (1987)
Studies on photochemical reaction of air pollutants. X. Identification of nitrophenols in suspended particulates.
Nojima K, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 31(3), 1047-1051 (1983)
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