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Ensaio
98%
pf
73-76 °C (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
O\N=C\c1ccccc1Cl
InChI
1S/C7H6ClNO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9-10/h1-5,10H/b9-5+
chave InChI
FZIVKDWRLLMSEJ-WEVVVXLNSA-N
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Descrição geral
2-Chlorobenzaldehyde oxime is also known as o-chlorobenzaldehyde oxime. It can be synthesized by reacting 2-chlorobenzaldehyde and hydroxylamine hydrochloride.
Aplicação
2-Chlorobenzaldehyde oxime may be used in the preparation of:
- 2-chlorobenzaldehyde under different reaction conditions
- methyl 3-(2-chlorophenyl)-5-[1-(4-methoxybenzyloxy)-ethyl]isoxazole-4-carboxylate
- dimethyl 3-(2-chlorophenyl)isoxazole-4,5-dicarboxylate
- [3-(2-chlorophenyl)isoxazol-5-yl]methanol
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Certificados de análise (COA)
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Solid-phase synthesis of 5-isoxazol-4-yl-[1,2,4] oxadiazoles.
The Journal of Organic Chemistry, 69(5), 1470-1474 (2004)
Microwave-assisted chemoselective cleavage of oximes to their corresponding carbonyl compounds using 1, 3-dichloro-5, 5-dimethyl-hydantoin (DCDMH) as a new Deoximating reagent.
Synthesis, 2005(12), 1929-1931 (2005)
A mild and selective method for the conversion of oximes into ketones and aldehydes by the use of N-bromophthalimide.
J. Chem. Res. (M), 2004(10), 695-696 (2004)
Design, synthesis and antibacterial activity of novel N-formylhydroxylamine derivatives as PDF inhibitors.
Indian J. Chem. B, 50(5), 695-695 (2011)
Facile and Chemoselective Microwave-Assisted Cleavage of Oximes to Their Corresponding Carbonyl Compounds Using N,N?-Dibromo-N,N?-1,3-propylene-bis[(4-methylphenyl)sulfonamide] as a Deoximating Reagent.
Synthesis, 2004(17), 2784-2786 (2004)
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