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532215

Sigma-Aldrich

N-Methyl-3-chloroaniline

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About This Item

Fórmula linear:
ClC6H4NHCH3
Número CAS:
7006-52-2
Peso molecular:
141.60
Número MDL:
MFCD00052014
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24877868
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.5840 (lit.)

p.e.

243-244 °C (lit.)

densidade

1.156 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
chloro

cadeia de caracteres SMILES

CNc1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C7H8ClN/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5,9H,1H3

chave InChI

WFGYSQDPURFIFL-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

N-Methyl-3-chloroaniline, also known as 3-chloro-N-methylaniline, is a secondary amine. It can undergo C3 borylation in the presence of an iridium catalyst.[1]

Aplicação

N-Methyl-3-chloroaniline may be used as a starting material in the preparation of:2
  • N

  • -(2-bromoethyl)-N-methyl-3-chloroaniline
  • 2-[2-(N-methyl-3-chloroanilino)ethyl]-1,3-isoindolinedione
  • N1-(3-chlorophenyl)-N1-methyl-1,2-ethanediamine dihydrochloride

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

>230.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

> 110 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBN3000V
MKBF5293V
MKBF5293
MKBC5855
29698PJ

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A Traceless Directing Group for C-H Borylation.
Preshlock SM
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 125(49), 13153-13157 (2013)
Effect of modifications of the alkylpiperazine moiety of trazodone on 5HT2A and alpha1 receptor binding affinity.
Giannangeli, M
Medicinal Chemistry, 42 (3), 336-345 (1999)
M Giannangeli et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(3), 336-345 (1999-02-13)
A series of triazolopyridine derivatives (compounds 2a-l) were synthesized in order to explore the effect of modifications of the alkylpiperazine moiety of trazodone (fragment A) on binding affinity for 5HT2A and alpha1 receptors. All of the synthesized compounds show a

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