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Merck
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Sigma-Aldrich

Fmoc-Phe-OPfp

≥96.0%

Sinônimo(s):

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-phenylalanine pentafluorophenyl ester, Fmoc-L-phenylalanine pentafluorophenyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C30H20F5NO4
Número CAS:
Peso molecular:
553.48
Beilstein:
4241247
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.26

Ensaio

≥96.0%

adequação da reação

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

pf

149-151 °C (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

grupo funcional

Fmoc

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Fc1c(F)c(F)c(OC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35)c(F)c1F

InChI

1S/C30H20F5NO4/c31-23-24(32)26(34)28(27(35)25(23)33)40-29(37)22(14-16-8-2-1-3-9-16)36-30(38)39-15-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h1-13,21-22H,14-15H2,(H,36,38)/t22-/m0/s1

chave InChI

WKHPSOMXNCTXPK-QFIPXVFZSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Rebecca M Turk-Macleod et al.
Journal of molecular evolution, 74(3-4), 217-225 (2012-04-28)
According to the RNA world hypothesis, coded peptide synthesis (translation) must have been first catalyzed by RNAs. Here, we show that small RNA sequences can simultaneously bind the dissimilar amino acids His and Phe in peptide linkage. We used in

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