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Fmoc-Ser(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

• Sinônimo(s): Fmoc-O-tert-butyl-L-serine
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₂₂H₂₅NO₅
• Número CAS: 71989-33-8
• Peso molecular: 383.44
• Beilstein: 3632013
• Número CE: 276-260-6
• Número MDL: MFCD00037127
• Código UNSPSC: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• ID de substância PubChem: 57651041
• NACRES: NA.26

Propriedades

• product name: Fmoc-Ser(tBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)
• Ensaio: ≥98.0% (HPLC)
• forma: powder
• atividade óptica: [α]20/D +25.5±1°, c = 1% in ethyl acetate
• adequação da reação: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
• aplicação(ões): peptide synthesis
• grupo funcional: Fmoc
• temperatura de armazenamento: 2-8°C
• cadeia de caracteres SMILES: CC(C)(C)OC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O
• InChI: 1S/C22H25NO5/c1-22(2,3)28-13-19(20(24)25)23-21(26)27-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)/t19-/m0/s1
• chave InChI: REITVGIIZHFVGU-IBGZPJMESA-N

Descrição

Aplicação

Fmoc-Ser(tBu)-OH is an N-terminal protected reagent used in the peptide synthesis. Some of the reported examples are:

• Total synthesis of an antibiotic, daptomycin, by cyclization via a chemoselective serine ligation.
• Preparation of MUC1, a T-cell helper peptide, using iterative pentafluorophenyl ester-mediated fragment condensations.
• Linear solid-phase peptide synthesis of ubiquitin and diubiquitin.

Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable
• Equipamento de proteção individual: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)