Selecione um tamanho
1 G
R$ 591,00
Selecione um tamanho
Alterar visualização
1 G
R$ 591,00
About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H6N4
Número CAS:
Peso molecular:
110.12
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Ensaio:
98%
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
98%
pf
143-147 °C (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
Nc1ccnc(N)n1
InChI
1S/C4H6N4/c5-3-1-2-7-4(6)8-3/h1-2H,(H4,5,6,7,8)
chave InChI
YAAWASYJIRZXSZ-UHFFFAOYSA-N
Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Escolha uma das versões mais recentes:
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Os clientes também visualizaram
Wilhelm Maximilian Hützler et al.
Acta crystallographica. Section C, Structural chemistry, 71(Pt 3), 229-238 (2015-03-04)
The results of seven cocrystallization experiments of the antithyroid drug 6-methyl-2-thiouracil (MTU), C(5)H(6)N(2)OS, with 2,4-diaminopyrimidine, 2,4,6-triaminopyrimidine and 6-amino-3H-isocytosine (viz. 2,6-diamino-3H-pyrimidin-4-one) are reported. MTU features an ADA (A = acceptor and D = donor) hydrogen-bonding site, while the three coformers show
Hydrogen-bonded supramolecular structures in co-crystals of ?-or ?-diketone enols with 2, 6-diaminopyridine or 2, 4-diaminopyrimidine.
Bertolasi V, et al.
New. J. Chem., 26(11), 1559-1566 (2002)
Wenbo Zhou et al.
European journal of medicinal chemistry, 96, 269-280 (2015-04-23)
Therapeutics of metastatic or triple-negative breast cancer are still challenging in clinical. Herein we demonstrated the design and optimization of a series of hybrid of 2,4-diaminopyrimidine and arylthiazole derivatives for their anti-proliferative properties against two breast cancer cell lines (MCF-7
Eugen F Mesaros et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(1), 463-466 (2010-11-16)
The synthesis and biological evaluation of potent and selective anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors from a novel class of 2,4-diaminopyrimidines, incorporating 2,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine fragments, is described. An orally bioavailable analogue (18) that displayed antitumor efficacy in ALCL xenograft models in mice
Craig A Zificsak et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(13), 3877-3880 (2011-06-03)
The incorporation of R,R-1,2-diaminocyclohexane at C4 in a series of 2,4-diaminopyrimidines led to a number of ALK inhibitors in which optimized activity was achieved by conversion of the 2-amino group into a methanesulfonamide. Tumor growth inhibition was observed when an
Active Filters
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica
